diethylcarbamoylmethoxy acetic acid | 56074-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethylcarbamoylmethoxy acetic acid
• 英文别名: N,N-diethyl-3-oxapentanedioic acid amide；2-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)acetic acid；N,N-Diethyldiglycollamsaeure；[2-(Diethylamino)-2-oxoethoxy]acetic acid；2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 56074-25-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• mdl: MFCD06066356
• 分子量: 189.211
• InChiKey: LTUNSTDSGDERDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylcarbamoylmethoxy acetic acid 在 二溴亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-bromoethoxy)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A p-tert-butylcalix[4]arene functionalised at its lower rim with ether-amide pendant arms acts as an inorganic–organic receptor: structural and photophysical properties of its lanthanide complexes

  摘要：

  新的窄边缘功能化受体5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四[(2-(二乙基氨基甲氧基)乙氧基)]大环[4]芳烃(A4bL4)已成功合成。NMR光谱显示其在溶液中呈现锥体构象，具有时间平均的C4v对称性。A4bL4与丙三价铕、镓、铽、铥离子在乙腈中反应，生成1:1的配合物，logK1范围为8.6-9.6，这通过ES-MS、1H-和13C-NMR数据得到了证实。已分离出Ln = Eu、Gd、Tb和Lu的配合物，且[Lu(A4bL4)(H2O)](CF3SO3)3·2Et2O的晶体结构显示金属离子被四个臂形成的腔体包裹。LuIII为9配位状态，连接四个醚基和四个羰基功能团，以及一个通过氢键与酚醚基团相连的水分子，从而固定了由悬臂形成的腔体。此外，一个醚分子被插入定义为芳香环的疏水腔体中。NMR（La, Lu）和光致发光（Eu, Tb）数据均指向金属中心具有相对较高的局部对称性，而寿命测定与内层水分子的配位一致。新配体使得TbIII离子的发光敏感化（Qabs = 5.8%在乙腈中，τF = 1.42 ms），而LMCT状态的可能存在严重限制了EuIII的这种过程：Qabs = 2.0%，τF = 0.73 ms。

  DOI：

  10.1039/b105513p
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到diethylcarbamoylmethoxy acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A p-tert-butylcalix[4]arene functionalised at its lower rim with ether-amide pendant arms acts as an inorganic–organic receptor: structural and photophysical properties of its lanthanide complexes

  摘要：

  新的窄边缘功能化受体5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四[(2-(二乙基氨基甲氧基)乙氧基)]大环[4]芳烃(A4bL4)已成功合成。NMR光谱显示其在溶液中呈现锥体构象，具有时间平均的C4v对称性。A4bL4与丙三价铕、镓、铽、铥离子在乙腈中反应，生成1:1的配合物，logK1范围为8.6-9.6，这通过ES-MS、1H-和13C-NMR数据得到了证实。已分离出Ln = Eu、Gd、Tb和Lu的配合物，且[Lu(A4bL4)(H2O)](CF3SO3)3·2Et2O的晶体结构显示金属离子被四个臂形成的腔体包裹。LuIII为9配位状态，连接四个醚基和四个羰基功能团，以及一个通过氢键与酚醚基团相连的水分子，从而固定了由悬臂形成的腔体。此外，一个醚分子被插入定义为芳香环的疏水腔体中。NMR（La, Lu）和光致发光（Eu, Tb）数据均指向金属中心具有相对较高的局部对称性，而寿命测定与内层水分子的配位一致。新配体使得TbIII离子的发光敏感化（Qabs = 5.8%在乙腈中，τF = 1.42 ms），而LMCT状态的可能存在严重限制了EuIII的这种过程：Qabs = 2.0%，τF = 0.73 ms。

  DOI：

  10.1039/b105513p

文献信息

• 双二甘酰胺配体及其制备方法和含有双二甘酰胺配体的镧系/锕系分离萃取体系
  申请人：四川大学

  公开号：CN106892835A

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明公开了一种双二甘酰胺配体及其制备方法和含有双二甘酰胺配体的镧系/锕系分离萃取体系，该萃取体系是由有机相和水相等体积混合而成，所述有机相中包含摩尔浓度为0.1～0.7mol/L的N,N,N',N',N",N"‑六正辛基‑氮川三乙酰胺【NTAamide(C8)】作为萃取剂；所述水相中包含摩尔浓度为0.005～0.02mol/L的双二甘酰胺配体作为掩蔽剂。本发明萃取体系中的N,N,N',N',N",N"‑六正辛基‑氮川三乙酰胺具有独特的非N杂环的三角结构，不仅可以极大地提高萃取体系的耐辐照稳定性，而且不会产生二次污染物，有利于环境保护；萃取体系中以水溶性双二甘酰胺配体为掩蔽剂，其具有更倾向于与镧系络合的特点，可以有效地将镧系掩蔽在水相中，实现锕系和镧系的选择性分离。
• Gamma radiolysis of hydrophilic diglycolamide ligands in concentrated aqueous nitrate solution
  作者：Gregory P. Horne、Andreas Wilden、Stephen P. Mezyk、Liam Twight、Michelle Hupert、Andrea Stärk、Willem Verboom、Bruce J. Mincher、Giuseppe Modolo

  DOI：10.1039/c9dt03918j

  日期：——

  and (iii) radiolysis is driven by hydroxyl and nitrate radical oxidation chemistry moderated by secondary degradation product scavenging reactions. Overall, the radiolysis of hydrophilic DGAs in concentrated, aqueous nitrate solutions is significantly slower and less structurally sensitive than under pure water conditions, similar to their lipophilic analogs. Acid hydrolysis, not radiolysis, is expected

  在中性pH，浓硝酸水溶液条件下，研究了一系列亲水性二甘醇酰胺（DGA：TEDGA，Me-TEDGA，Me 2 -TEDGA和TPDGA）的辐射化学。先进的分析技术和多尺度建模计算支持的稳态伽马和时间分辨脉冲电子辐照实验相结合，证明：（i）所研究的亲水DGA经历一阶衰减，平均剂量常数为。 （-3.18±0.23）×10 -6 Gy -1 ; （ii）它们的降解产物分布类似于纯水条件下的分布，只是出现了NO x加合物; （iii）通过二级降解产物清除反应调节的羟基和硝酸根自由基氧化化学作用来驱动放射分解。总的来说，与纯脂条件下相比，在纯硝酸盐水溶液中亲水性DGA的辐射分解要慢得多，结构敏感性也要低得多，这与它们的亲脂类似物类似。酸水解而不是放射水解有望限制其使用寿命。这些发现对于将亲水性DGA用作act系元素水相汽提和阻滞剂是很有希望的，因为在设想的大规模工艺条件下存在高浓度的硝酸盐。
• Esteramide prodrugs of anti-inflammatory corticosteroids
  申请人：INTERx Research Corporation

  公开号：US04221787A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Transient, C-21 and/or C-17 esteramide prodrugs of the anti-inflammatory corticosteroids, prepared by esterification of hydroxy steroids, are disclosed.

  本发明揭示了抗炎皮质类固醇的瞬时、C-21和/或C-17酯酰胺前药，通过羟基类固醇的酯化制备。
• Lanthanide and Actinide Ion Complexes Containing Organic Ligands Investigated by Surface-Enhanced Infrared Absorption Spectroscopy
  作者：Sakiko Hirata、Ryoji Kusaka、Shogo Meiji、Seita Tamekuni、Kosuke Okudera、Shoken Hamada、Chihiro Sakamoto、Takumi Honda、Kosuke Matsushita、Satoru Muramatsu、Takayuki Ebata、Daisuke Kajiya、Ken-ichi Saitow、Toshiaki Ikeda、Takehiro Hirao、Takeharu Haino、Masayuki Watanabe、Yoshiya Inokuchi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03618

  日期：2023.1.9

  (Am3+) ions were loaded onto the gold surface to form ion complexes. The IR spectra of the ion complexes were obtained using Fourier transform infrared spectroscopy in the attenuated total reflection mode. In this study, we developed a new sample preparation method for SEIRA spectroscopy that enabled us to obtain the IR spectra of the complexes with a small amount of ion solution (5 μL). This is a significant

  一种新技术，表面增强红外吸收 (SEIRA) 光谱，用于含有机配体的镧系元素 (Ln) 和锕系元素 (An) 配合物的结构研究。我们合成了有机配体的硫醇衍生物，其配位点类似于 2-[ N-甲基-N-己硫醇-氨基]-2-氧代乙氧基-[ N'，N'-二乙基]-乙酰胺[二甘醇酰胺 (DGA)]， Cyanex-272 和N、N、N'、N'-四(2-吡啶基甲基)-1,2-乙二胺 (TPEN)，已用于通过溶剂萃取分离 Ln 和 An。这些配体通过 S-Au 共价键附着在沉积在 Si 棱镜上的金表面上；金表面增强了配体的红外吸收强度。Ln（Eu 3+、Gd 3+和Tb 3+）和An（Am 3+ ）的水溶液) 离子被加载到金表面以形成离子络合物。离子复合物的红外光谱是在衰减全反射模式下使用傅立叶变换红外光谱获得的。在这项研究中，我们开发了一种新的 SEIRA 光谱样品制备方法，使我们能够用少量离子溶液 (5
• Efficient and multi-function compatible click-reaction of organosilanes
  作者：Robert Winkler、Stéphane Pellet-Rostaing、Guilhem Arrachart

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152145

  日期：2020.7

  The synthesis of organotriethoxysilanes by click chemistry was studied using the recyclable, multidentate catalyst [Cu(C(18)tren)]Br. For the evaluation, alkyne precursors containing some of the more common organic functions were reacted with a triethoxy silyl group containing azide. The procedure allowed the isolation of the desired products in high yields and high purity. Especially remarkable is the facility of the catalyst removal by simple filtration and evaporation. The catalyst is concluded to be ideal for the synthesis of moisture sensitive organotriethoxysilanes. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.