2-chloro-5-fluoro-N4-[4-(3-fluoropropyl)phenyl]-4-pyrimidineamine | 947681-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-N4-[4-(3-fluoropropyl)phenyl]-4-pyrimidineamine
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-N-[4-(3-fluoropropyl)phenyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 947681-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₂ClF₂N₃
• 分子量: 283.708
• InChiKey: XFWLMPCFKMLNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-N4-[4-(3-fluoropropyl)phenyl]-4-pyrimidineamine 、 磺胺 在 三氟乙酸 ammonia methanol 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give N2-(4-aminosulfonylphenyl)-5-fluoro-N4-[4-(3-fluoropropyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine的产率得到N2-(4-aminosulfonylphenyl)-5-fluoro-N4-[4-(3-fluoropropyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  这项发明涵盖了具有I式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3在治疗中有用的条件的组合物和方法。

  公开号：

  US20080260754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 palladium 10% on activated carbon 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 60.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 146.0h， 生成 2-chloro-5-fluoro-N4-[4-(3-fluoropropyl)phenyl]-4-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08299087B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗中具有治疗用途的组合物和方法。
• US7491732B2
  申请人：——

  公开号：US7491732B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US7834024B2
  申请人：——

  公开号：US7834024B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• US7915273B2
  申请人：——

  公开号：US7915273B2

  公开（公告）日：2011-03-29