Boc-Gly-Gly-OSu | 29248-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Gly-OSu
• 英文别名: Boc-GlyGlyNos；N^α-Boc-glycyl-glycine-N-hydroxysuccinimide ester；Boc-Gly-Gly-NHS；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 29248-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₇
• 分子量: 329.31
• InChiKey: KMFADWSLCJBFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-OSu 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N4-(tert-butoxycarbonylglycylglycinamidoethyl)-L-asparagine
  参考文献：
  名称：

  新化合物：抗肿瘤药N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸的肽衍生物

  摘要：

  已经合成了两种肽形式的抗肿瘤过渡态类似物N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸（N2-膦酰基乙酰基-N4-甘氨酰氨基氨基乙基-L-天冬酰胺和N1-甘氨酰氨基氨基乙基-N2-膦酰基乙酰基-L-异天冬酰胺），以获得潜在的药物制剂。可用作前药或溶同性载体方法。用于合成目的的桥联单元乙二胺可能是人们普遍关注的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730237
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 Boc-甘氨酰甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Gly-Gly-OSu
  参考文献：
  名称：

  新化合物：抗肿瘤药N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸的肽衍生物

  摘要：

  已经合成了两种肽形式的抗肿瘤过渡态类似物N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸（N2-膦酰基乙酰基-N4-甘氨酰氨基氨基乙基-L-天冬酰胺和N1-甘氨酰氨基氨基乙基-N2-膦酰基乙酰基-L-异天冬酰胺），以获得潜在的药物制剂。可用作前药或溶同性载体方法。用于合成目的的桥联单元乙二胺可能是人们普遍关注的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730237

文献信息

• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• Spontaneous and promoted association of linear oligoglycines
  作者：I. V. Gorokhova、A. A. Chinarev、A. B. Tuzikov、S. V. Tsygankova、N. V. Bovin

  DOI：10.1134/s1068162006050049

  日期：2006.9

  Linear oligoglycines of various lengths bearing a carboxyl or an amide group at their C-termini and also their poly(acrylamide) conjugates were synthesized. No self-assembly into supramolecular structures was observed for free oligoglycines H-(Gly)m-OH (m = 3–5). At the same time, oligoglycylamides H-(Gly)m-NH2 (m = 3–5) demonstrated ability for both self-assembly in aqueous solution and assembly promoted

  合成了在其 C 末端带有羧基或酰胺基团的各种长度的线性寡甘氨酸以及它们的聚（丙烯酰胺）缀合物。对于游离寡甘氨酸 H-(Gly)m-OH (m = 3-5)，未观察到自组装成超分子结构。同时，低聚甘氨酰胺 H-(Gly)m-NH2 (m = 3-5) 展示了在水溶液中自组装和通过与表面的额外相互作用促进组装的能力。在聚合物结合的低聚甘氨酸（及其酰胺）的情况下，正如预期的那样，没有观察到肽链的分子内聚集。这意味着在一个中心存在多个相互结合的寡聚甘氨酸链并不是多聚甘氨酸 II 型结合的必要先决条件。
• 新規化合物およびそれを含む有機ナノチューブゲル
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021084877A

  公开（公告）日：2021-06-03

  【課題】親水性と疎水性の物質の内包が可能なナノチューブゲルを構成する化合物またはその塩の提供。【解決手段】式（III）のように、４−アミノ安息香酸または３−アミノ安息香酸において、係るアミノ基が炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含む置換基で置換されており、係るカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；または、テレフタル酸又はイソフタル酸の一方のカルボキシル基が、炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含むアミノ基で置換されており、他方のカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；またはその塩。【選択図】なし

  提供具有包含亲水性和疏水性物质的纳米管凝胶的化合物或其盐。根据式（III），在4-氨基苯甲酸或3-氨基苯甲酸中，所述氨基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基取代，所述羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或者，苯二甲酸或异苯二甲酸的一个羧基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基的氨基取代，另一个羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或其盐。【选择图】无
• [EN] DEXTRORPHAN PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DEXTRORPHANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191477A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and/or vitamin compounds chemically conjugated to dextrorphan, (+)-17-methylmorphinan-3-ol), to form novel prodrugs and compositions of dextrorphan.

  目前描述的技术提供了将一种或多种羟基酸、聚乙二醇和/或维生素化学共轭到右旋丙啡醇（(+)-17-甲基吗啡酮-3-醇）上，形成新型前药和右旋丙啡醇组合物的配方。
• Biantennary oligoglycines and glyco-oligoglycines self-associating in aqueous medium
  作者：Svetlana V Tsygankova、Alexander A Chinarev、Alexander B Tuzikov、Nikolai Severin、Alexey A Kalachev、Juergen P Rabe、Alexandra S Gambaryan、Nicolai V Bovin

  DOI：10.3762/bjoc.10.140

  日期：——

  Oligoglycines designed in a star-like fashion, so-called tri- and tetraantennary molecules, were found to form highly ordered supramers in aqueous medium. The formation of these supramers occurred either spontaneously or due to the assistance of a mica surface. The driving force of the supramer formation is hydrogen bonding, the polypeptide chain conformation is related to the folding of helical polyglycine II (PG II). Tri- and tetraantennary molecules are capable of association if the antenna length reach 7 glycine (Gly) residues. Properties of similar biantennary molecules have not been investigated yet, and we compared their self-aggregating potency with similar tri- and tetraantennary analogs. Here, we synthesized oligoglycines of the general formula R-Gly_n-Х-Gly_n-R (X = -HN-(СН₂)_m-NH-, m = 2, 4, 10; n = 1–7) without pendant ligands (R = H) and with two pendant sialoligands (R = sialic acid or sialooligosaccharide). Biantennary oligoglycines formed PG II aggregates, their properties, however, differ from those of the corresponding tri- and tetraantennary oligoglycines. In particular, the tendency to aggregate starts from Gly₄ motifs instead of Gly₇. The antiviral activity of end-glycosylated peptides was studied, and all capable of assembling glycopeptides demonstrated an antiviral potency which was up to 50 times higher than the activity of peptide-free glycans.

  设计成星形的寡甘氨酸，即三和四分枝分子，在水介质中被发现形成高度有序的超聚物。这些超聚物的形成要么是自发的，要么是由云母表面的帮助引起的。超聚物形成的推动力是氢键作用，多肽链构象与螺旋聚甘氨酸II（PG II）的折叠有关。如果分支长度达到7个甘氨酸（Gly）残基，三和四分枝分子能够发生关联。类似的双分枝分子的性质尚未被研究，我们将它们的自聚集能力与类似的三和四分枝分子进行了比较。在这里，我们合成了一般公式R-Gly_n-Х-Gly_n-R（X = -HN-(СН₂)_m-NH-，m = 2, 4, 10；n = 1–7）的寡甘氨酸，没有挂链（R = H）和带有两个挂链唾液酸配体（R = 唾液酸或唾液寡糖）。双分枝寡甘氨酸形成PG II聚集体，然而，它们的性质与相应的三和四分枝寡甘氨酸不同。特别是，聚集的倾向从Gly₄基序开始，而不是Gly₇。研究了末端糖基化肽的抗病毒活性，所有能够组装糖肽的肽均表现出高达50倍于无肽的糖的活性的抗病毒效力。