diethyl (2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate | 54109-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl (2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl 2-(p-nitrophenyl)-2-oxo-ethylphosphonate；diethyl 2-(p-nitrophenyl)-2-oxoethylphosphonate；2-(diethoxyphosphinyl)-4'-nitroacetophenone；diethyl (4-nitrobenzoylmethyl)phosphonate；4-Nitro-phenacylphosphonsaeure-diaethylester；Diethyl-4-nitrophenacylphosphonat；2-diethoxyphosphoryl-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 54109-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₆P
• 分子量: 301.236
• InChiKey: PTJVVMDGEBYXEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以74%的产率得到diethyl 2-(p-nitrophenyl)-2-hydrazonoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Yuan, Chengye; Chen, Shoujun; Xie, Rongyuan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 106, # 1-4, p. 115 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl (2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Yuan, Chengye; Xie, Rongyuan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 47 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Ketophosphonates formation via deesterification or deamidation of cinnamyl/alkynyl carboxylates or amides with H-phosphonates
  作者：Yao Zhou、Mingxin Zhou、Ming Chen、Jihu Su、Jiangfeng Du、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c5ra23950h

  日期：——

  We report here an unprecedented Fe/Cu synergistically catalyzed deesterificative or deamidative oxyphosphorylation of unsaturated carboxylates or amides with H-phosphonates.

  我们在这里报告了一种前所未有的Fe/Cu协同催化的不酯化或去酰胺氧磷酰化反应，用于不饱和羧酸盐或酰胺与H-膦酸酯的反应。
• Copper-Catalyzed Direct Oxyphosphorylation of Enamides with P(O)-H Compounds and Dioxygen
  作者：Wu Liang、Zhijie Zhang、Dong Yi、Qiang Fu、Suyuan Chen、Lu Yang、Fengtian Du、Jianxin Ji、Wei Wei

  DOI：10.1002/cjoc.201700189

  日期：2017.9

  A simple and convenient copper‐catalyzed direct oxyphosphorylation of enamides with P(O)‐H compounds and dioxygen has been developed under mild conditions. This methodology can allow the synthesis of a series of valuable β‐ketophosphine oxides/β‐ketophosphonates in moderate to good yields with a broad substrate scope simply by using readily‐available starting materials.

  在温和条件下开发了一种简单，方便的铜催化的酰胺与P（O）-H化合物和双氧直接氧化磷酸化的方法。这种方法可以简单地使用容易获得的起始原料，以中等到良好的产率合成一系列有价值的β-酮膦氧化物/ β-酮膦酸酯，具有广泛的底物范围。
• Mn(OAc)₃-Promoted Oxidative C_sp³–P Bond Formation through C_sp²–C_sp² and P–H Bond Cleavage: Access to β-Ketophosphonates
  作者：Pan Zhou、Biao Hu、Lingdan Li、Kairui Rao、Jiao Yang、Fuchao Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02391

  日期：2017.12.15

  The Mn(OAc)3-promoted oxidative phosphonylation of N,N-dimethylenaminones with H-phosphonates, involving a chemo- and regioselective Csp2–Csp2 bond cleavage and Csp3–P bond formation in one step, provided successfully functionalized β-ketophosphonates under mild reaction conditions. Oxidative Csp3–H/P–H cross-coupling reactions via Csp3–C(C═O) bond cleavage and mechanistic studies are conducted preliminarily

  Mn（OAc）3促进N，N-二甲基亚氨基酮与H-膦酸酯的氧化膦酰化作用，涉及化学和区域选择性C sp 2 –C sp 2键断裂和C sp 3 –P键形成的一步，成功提供在温和的反应条件下官能化的β-酮膦酸酯。通过C sp 3氧化C sp 3 –H / P–H交叉偶联反应初步进行了-C（C═O）键的裂解和机理研究，并提出了可能的机理。这种新颖的方法以良好的收率获得了良好的收率，显示出操作简便性，广泛的底物范围和大规模的制备方法。
• Acetonitrile-dependent oxyphosphorylation: A mild one-pot synthesis of β-ketophosphonates from alkenyl acids or alkenes
  作者：Xi Chen、Xiaolan Chen、Xu Li、Chen Qu、Lingbo Qu、Wenzhu Bi、Kai Sun、Yufen Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.026

  日期：2017.4

  An efficient one-pot synthesis of β-ketophosphonates has been developed, via the reaction of α,β-alkenyl carboxylic acids or alkenes with H-phosphonates and air oxygen, catalyzed by CuSO4·5H2O in CH3CN. CH3CN plays a decisive role, probably by forming an active oxygen complex [(MeCN)nCuII-O-O·].

  通过在CH 3 CN中由CuSO 4 ·5H 2 O催化α，β-烯基羧酸或烯烃与H-膦酸酯和空气氧的反应，已经开发出有效的一锅法合成β-酮膦酸酯。CH 3 CN可能起决定性作用，可能是通过形成活性氧络合物[（MeCN）n Cu II -OO·]。
• 一种通过烯烃合成β-羰基膦酸酯衍生物的制备方法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN106279274A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种通过烯烃合成β‑羰基膦酸酯衍生物的方法，属于有机化学领域。该方法以烯烃（或烯酸）和H‑亚磷酸酯为原料，以CuSO4·5H2O为催化剂，加热反应，合成β‑羰基膦酸酯衍生物。该方法原料廉价易得，操作简单，反应条件温和，合成产率较高，适用于工业化生产。该类衍生物常作为中间体合成α,β‑不饱和羰基化合物，此外，该类衍生物也具有很广泛的生物活性和显著的金属复合能力，在药物化学、生物化学、无机化学中有着不可取代的作用。