用于鉴定诱导DNA加合物和DNA链间
交联剂的当前技术包括电泳交联测定,电泳凝胶移位测定,DNA和RNA终止测定,基于质谱的方法和32P后贴标签。尽管这些测定提供了对相互作用的位点和稳定性的相当深入的了解,但它们相对昂贵,耗时并且有时依赖于放射性标记组分的使用,因此不适合筛选大量化合物。为了克服这些局限性,开发了一种新型的中等通量测定法,该测定法是基于
生物素标记的双链(ds)寡核苷酸与Corning DNA-Bind板的连接。我们的目的是检测
蒽环类和
蒽二
酮类DNA加合物,它们是通过与双链体DNA的初始非共价插入以及随后由
甲醛介导的共价加合物形成而形成的。药物处理后,对DNA样品进行变性步骤,洗涤,然后通过荧光测量,使用
链霉亲和素-din检测剩余的药物-DNA种类。这种离解增强的
镧系元素荧光免疫测定法(DELFIA)是一种时间分辨的荧光强度测定法,其中荧光信号仅来自稳定的药物-DNA复合物。我