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2-(4-(N-Boc-6-cyanoindol-3-yl)phenyl)benzo[b]furan-6-carbonitrile
2-(4-(N-Boc-6-cyanoindol-3-yl)phenyl)benzo[b]furan-6-carbonitrile | 1428192-98-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(N-Boc-6-cyanoindol-3-yl)phenyl)benzo[b]furan-6-carbonitrile
英文别名
Tert-butyl 6-cyano-3-[4-(6-cyano-1-benzofuran-2-yl)phenyl]indole-1-carboxylate;tert-butyl 6-cyano-3-[4-(6-cyano-1-benzofuran-2-yl)phenyl]indole-1-carboxylate
CAS
1428192-98-6
化学式
C
29
H
21
N
3
O
3
mdl
——
分子量
459.504
InChiKey
PERFVOPCGGTIPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
35
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
92
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-BOC-6-氰基吲哚-3-硼酸频那醇酯
tert-butyl 6-cyano-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate
1218790-23-8
C
20
H
25
BN
2
O
4
368.24
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-(N-Boc-6-cyanoindol-3-yl)phenyl)benzo[b]furan-6-carbonitrile
、
溶剂黄146
、
1,2-丙二胺
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到6-(4-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-3-{4-[6-(4-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)benzo[b]furan-2-yl]phenyl}indole acetic acid salt
参考文献:
名称:
[EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
摘要:
这项发明提供了抗微生物有机化合物及其组合物,可杀灭或抑制一种或多种微生物病原体的细胞生长。
公开号:
WO2013040527A1
作为产物:
描述:
对溴碘苯
在
四(三苯基膦)钯
、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、
potassium carbonate
、
2-(二叔丁基膦)联苯
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
2-(4-(N-Boc-6-cyanoindol-3-yl)phenyl)benzo[b]furan-6-carbonitrile
参考文献:
名称:
[EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
摘要:
这项发明提供了抗微生物有机化合物及其组合物,可杀灭或抑制一种或多种微生物病原体的细胞生长。
公开号:
WO2013040527A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
申请人:
MICROBIOTIX INC
公开号:
WO2013040527A1
公开(公告)日:
2013-03-21
The invention provides antimicrobial organic compounds and compositions thereof that kill or inhibit growth of cells of one or more microbial pathogens.
这项发明提供了抗微生物有机化合物及其组合物,可杀灭或抑制一种或多种微生物病原体的细胞生长。
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