(Z,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-7-(oxan-2-yloxy)hept-5-en-2-one | 220889-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-7-(oxan-2-yloxy)hept-5-en-2-one
• CAS: 220889-39-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 356.578
• InChiKey: OZYLTHKIIRNUKD-RDHVGOEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-7-(oxan-2-yloxy)hept-5-en-2-one 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基二环氧乙烷 、 potassium diazodicarboxylate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 151.05h， 生成 埃博霉素B
  参考文献：
  名称：

  埃坡霉素 B、埃坡霉素 D 和顺-和反-9,10-脱氢埃坡霉素 D 的全合成

  摘要：

  代表埃坡霉素的两个主要亚基之一的鏻盐 35 由炔丙醇通过庚烯酮 22 制备。 来自 35 的正膦与醛 33 的 Wittig 反应，由酮 27 与醛 28 的羟醛缩合得到，得到 37 . 衍生自 37 的 Seco 酸 42 进行内酯化得到顺式 9,10-脱氢埃坡霉素 D (43)，其用二亚胺选择性还原得到埃坡霉素 D (4)，环氧化后得到埃坡霉素 B (2)。埃坡霉素 D 的另一种途径是使用从 33 获得的炔烃 39，在与烯丙基溴 34 的 Castro-Stephens 反应中提供烯炔 40。后者被半氢化以提供 37。由醇 45 制备的炔烃 46 转化为反式乙烯基锡烷 47，在与烯丙基氯 50 的 Stille 偶联中得到 51。衍生自 51 的 Seco 酸 52 进行内酯化，得到反式 9,10-脱氢埃坡霉素 D (54)。比较 43 和 54 与埃坡霉素 B (2)、埃坡霉素 D (4)

  DOI：

  10.1021/ja010454b
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(Z,2S)-2-hydroxy-5-methyl-6-(oxan-2-yloxy)hex-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium ethanethiolate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-7-(oxan-2-yloxy)hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  埃坡霉素 B、埃坡霉素 D 和顺-和反-9,10-脱氢埃坡霉素 D 的全合成

  摘要：

  代表埃坡霉素的两个主要亚基之一的鏻盐 35 由炔丙醇通过庚烯酮 22 制备。 来自 35 的正膦与醛 33 的 Wittig 反应，由酮 27 与醛 28 的羟醛缩合得到，得到 37 . 衍生自 37 的 Seco 酸 42 进行内酯化得到顺式 9,10-脱氢埃坡霉素 D (43)，其用二亚胺选择性还原得到埃坡霉素 D (4)，环氧化后得到埃坡霉素 B (2)。埃坡霉素 D 的另一种途径是使用从 33 获得的炔烃 39，在与烯丙基溴 34 的 Castro-Stephens 反应中提供烯炔 40。后者被半氢化以提供 37。由醇 45 制备的炔烃 46 转化为反式乙烯基锡烷 47，在与烯丙基氯 50 的 Stille 偶联中得到 51。衍生自 51 的 Seco 酸 52 进行内酯化，得到反式 9,10-脱氢埃坡霉素 D (54)。比较 43 和 54 与埃坡霉素 B (2)、埃坡霉素 D (4)

  DOI：

  10.1021/ja010454b

文献信息

• A Highly Stereoselective Synthesis of Epothilone B
  作者：James D. White、Rich G. Carter、Kurt F. Sundermann

  DOI：10.1021/jo982108r

  日期：1999.2.1