2,3-dihydro-9-methoxy-[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(4H)-one | 172832-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3-dihydro-9-methoxy-[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(4H)-one
• 英文别名: Kb-NB165-09；3,4-dihydro-9-methoxy[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(2H)-one；2,3-dihydro-9-methoxy-[1]benzothieno-[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(4H)-one；3,4-dihydro-9-methoxy-[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(2H)-one；2,3-dihydro-9-methoxy[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(4H)-one；(1)Benzothieno(2,3-f)-1,4-thiazepin-5(2H)-one, 3,4-dihydro-9-methoxy-；9-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]benzothiolo[2,3-f][1,4]thiazepin-5-one
• CAS: 172832-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 265.357
• InChiKey: KGMSYXGSYGEHIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-9-methoxy-[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(4H)-one 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以69%的产率得到kb-NB₁₈₄-45
  参考文献：
  名称：

  Method for treating inflammatory disease in humans

  摘要：

  苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚-噻吩酮、噁唑酮和二唑酮以及它们的制备方法被描述为抑制白细胞粘附到血管内皮的药物，并因此被认为是治疗炎症性疾病的有效治疗剂。

  公开号：

  US05489586A1
• 作为产物：
  描述：

  间-香豆酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2,3-dihydro-9-methoxy-[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶D的苯并噻吩并噻唑酮酮抑制剂的合成与构效关系

  摘要：

  蛋白激酶D（PKD）是新型丝氨酸/苏氨酸激酶家族的成员，该家族可调节基本的细胞过程。PKD与包括癌症在内的多种疾病的发病机制有关。缺乏特异性抑制剂阻碍了人们对PKD生物学功能和治疗潜力的理解。苯并氧杂氮杂环庚烷酮CID755673最近被鉴定为第一种有效的选择性PKD抑制剂。对这种先导结构的构效关系（SAR）的研究导致PKD1效能的进一步提高。我们在本文中描述了新型苯并噻吩并噻唑酮类似物的合成和生物学评估。我们使第二代铅kb-NB142-70的体外PKD1抑制能力提高了十倍，并实现了向几乎同等效力的新型嘧啶支架的过渡，同时保持了出色的靶标选择性。这些有希望的结果将指导药理学工具的设计，以剖析PKD功能，并为开发潜在的抗癌药铺平道路。

  DOI：

  10.1021/ml100230n

文献信息

• Methods for inhibiting and controlling viral growth
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05612330A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Benzothiophene, benzofuran and indolethiazepinones, oxazepinones, and diazepinones are effective therapeutic agents for treating viral diseases, including those caused by herpesvirus and HIV.

  苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚噻吩酮、噁唑酮和二唑酮是治疗病毒性疾病的有效治疗药物，包括由疱疹病毒和HIV引起的疾病。
• [EN] USE OF THIAZEPINE, OXAZEPINE AND DIAZEPINE COUMPOUNDS FOR INHIBITING HIV, HERPESVIRUS AND SUPPRESSING THE IMMUNE SYSTEM<br/>[FR] EMPLOI DE COMPOSES DE THIAZEPINE, OXAZEPINE ET DIAZEPINE POUR INHIBER LE VIH, L'HERPESVIRUS ET DEPRIMER LE SYSTEME IMMUNITAIRE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996029077A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) Benzothiophene, benzofuran and indole-thiazepinones, oxazepinones, and diazepinones are effective therapeutic agents for treating viral diseases, including those caused by herpesvirus and HIV.(FR) Le benzothiophène, le benzofurane et les indolethiazepinones, les oxazépinones et les diazépinones sont des agents thérapeutiques efficaces pour le traitement des maladies virales, y compris celles causées par les virus du herpèsvirus et le VIH.

  (中) 苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚噻吩酮、噁唑酮和二氮杂环酮是有效的治疗剂，可用于治疗病毒性疾病，包括由疱疹病毒和HIV引起的疾病。
• [EN] BENZOTHIOPHENE, BENZOFURAN AND INDOLETHIAZEPINONES, OXAZEPINONES AND DIAZEPINONES AS INHIBITORS OF CELL ADHESION AND AS INHIBITORS OF HIV<br/>[FR] THIAZEPINONES DE BENZOTHIOPHENE, DE BENZOFURANE ET D'INDOLE, OXAZEPINONES ET DIAZEPINONES UTILISEES COMME INHIBITEURS D'ADHERENCE CELLULAIRE ET DU VIH
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1995024408A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) Benzothiophene, benzofuran and indolethiazepinones, oxazepinones and diazepinones of formula (I) as well as methods of preparation thereof are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases; these compounds also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV).(FR) L'invention concerne des thiazépinones de benzothiophène, de benzofurane et d'indole, des oxazépinones et des diazépinones de la formule (I) ainsi que leurs procédés de production. Ces composés sont utilisés comme inhibiteurs d'adhérence des leucocytes à l'endothélium vasculaire et, constituent, en tant que tels, des principes thérapeutiques efficaces pour traiter les maladies inflammatoires. Ces composés inhibent également l'activation du virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

  描述了式(I)的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚噻吩酮、噁唑酮和二氮杂环酮，以及其制备方法，作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，并且作为治疗炎症性疾病的有效治疗剂；这些化合物还抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。
• Method for inhibiting and controlling viral growth
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05703069A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Benzothiophene, benzofuran and indole-thiazepinones, oxazepinones, and diazepinones are effective therapeutic agents for treating viral diseases, including those caused by herpesvirus and HIV.

  苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚-噻唑烷酮、噁唑烷酮和二氮杂噻唑烷酮是治疗病毒性疾病的有效药物，包括由疱疹病毒和HIV引起的疾病。
• Benzothiophene, benzofuran and indole-thiazepinones, oxazepinones and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05565446A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Benzothiophene, benzofuran and indolethiazepinones, oxazepinones and diazepinones as well as methods of preparation thereof are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases; these compounds also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV).

  本文描述了苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚噻唑烷酮、噁唑烷酮和二氮杂噻唑烷酮等代理，它们可以抑制白细胞附着于血管内皮，因此是治疗炎症性疾病的有效治疗药物；这些化合物也可以抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。