Fmoc-Gly-Gln-OH | 143038-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Gly-Gln-OH
• 英文别名: (2S)-5-amino-2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 143038-37-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₆
• 分子量: 425.441
• InChiKey: ULSAHMXQDMCQEL-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  824.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Gly-Gln-OH 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 (2S)-2-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]-N-[[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PSEUDOURIDIMYCIN (PUM) AND ITS DERIVATES
  [FR] PSEUDO-URIDIMYCINE (PUM) ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014024013A8
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酰胺叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Fmoc-Gly-Gln-OH
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PSEUDOURIDIMYCIN (PUM) AND ITS DERIVATIVES
  申请人：NEW-ANTI-INFECTIVES CONSORTIUM S.C.A.R.L.

  公开号：US20150210740A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, as well as pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as drugs, particularly for the treatment of infectious diseases.
• Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062
  作者：Somlai, Csaba、Koenig, Wolfgang、Knolle, Jochen

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PSEUDOURIDIMYCIN (PUM) AND ITS DERIVATES<br/>[FR] PSEUDO-URIDIMYCINE (PUM) ET SES DÉRIVÉS
  申请人：NEW ANTI INFECTIVES CONSORTIUM S C A R L

  公开号：WO2014024013A8

  公开（公告）日：2014-05-01