N-(2-mercaptoethyl)pentanamide | 76322-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-mercaptoethyl)pentanamide
• 英文别名: N-(2-Sulfanylethyl)pentanamide
• CAS: 76322-57-1
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: YVXXITLKZDCZOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-mercaptoethyl)pentanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-chlorotrityl chloride polystyrene resin 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 (2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[[(2S)-2-amino-3-[3-[2-(pentanoylamino)ethylsulfanyl]propoxy]propanoyl]amino]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-3-[3-[2-(pentanoylamino)ethylsulfanyl]propoxy]propanoyl]amino]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-3-[3-[2-(pentanoylamino)ethylsulfanyl]propoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Towards the sequence-specific multivalent molecular recognition of cyclodextrin oligomers

  摘要：

  特异性序列多价分子识别在生物过程中发挥重要作用。此外，近年来，序列特异性识别基序已被用于各种人工系统中，例如，模拟生物过程或构建具有高度特异性识别结构域的新材料。在本文中，我们介绍了基于环糊精（CD）的链和修饰有客体分子的互补和非互补链的制备，并通过等温滴定量热法（ITC）研究它们之间的络合行为。作为互补结合基序，选择了n-丁基和α-CD以及脱氢脂肪烷和β-CD。发现通过使用宿主-客体化学可以实现特异性序列分子识别，但识别基序以及连接必须非常谨慎选择。在三价系统中，必须包含一个脱氢脂肪烷基团以诱导首选形成1:1加合物。由于n-丁基和α-CD之间的相互作用过弱，这些系统具有负螯合协同性，优先形成开放的加合物。一旦存在两个脱氢脂肪烷基团，互补系统具有正螯合协同性，双链结构优于开放的加合物。在这个系统中，n-丁基基团对α-CD和β-CD提供的区分不足，没有观察到序列特异性。通过三个脱氢脂肪烷基团的组合，可以产生序列特异性。仅与互补CD序列一起形成双链结构，而与非互补链形成高摩尔配位聚集体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.253
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 N-(2-mercaptoethyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Towards the sequence-specific multivalent molecular recognition of cyclodextrin oligomers

  摘要：

  特异性序列多价分子识别在生物过程中发挥重要作用。此外，近年来，序列特异性识别基序已被用于各种人工系统中，例如，模拟生物过程或构建具有高度特异性识别结构域的新材料。在本文中，我们介绍了基于环糊精（CD）的链和修饰有客体分子的互补和非互补链的制备，并通过等温滴定量热法（ITC）研究它们之间的络合行为。作为互补结合基序，选择了n-丁基和α-CD以及脱氢脂肪烷和β-CD。发现通过使用宿主-客体化学可以实现特异性序列分子识别，但识别基序以及连接必须非常谨慎选择。在三价系统中，必须包含一个脱氢脂肪烷基团以诱导首选形成1:1加合物。由于n-丁基和α-CD之间的相互作用过弱，这些系统具有负螯合协同性，优先形成开放的加合物。一旦存在两个脱氢脂肪烷基团，互补系统具有正螯合协同性，双链结构优于开放的加合物。在这个系统中，n-丁基基团对α-CD和β-CD提供的区分不足，没有观察到序列特异性。通过三个脱氢脂肪烷基团的组合，可以产生序列特异性。仅与互补CD序列一起形成双链结构，而与非互补链形成高摩尔配位聚集体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.253

文献信息

• CORROSION PROTECTION COATINGS
  申请人：Roschmann Konrad

  公开号：US20100175583A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to new coating materials for corrosion control.

  本发明涉及用于腐蚀控制的新涂层材料。
• SPECIFIC WEAK INTERACTIONS RELATED TO GEOMETRICAL SHAPE OF ASSOCIATING THIOLS: THE FACTOR RESPONSIBLE FOR SELECTIVE MOLECULAR RECOGNITION IN THEIR OXIDATION
  作者：Tadashi Endo、Yukiko Takeda、Toyohiko Orii、Tomoji Murata、Miyuki Sakai、Naoya Nakagawa、Kunio Nikki

  DOI：10.1246/cl.1980.1291

  日期：1980.10.5

  In oxidation of a pair of associating thiols (1d and 2) with O2, specific weak interactions related to their geometrical shape such as CH···N and CH···SH interactions are suggested to be responsible for selective molecular recognition.

  在一对缔合硫醇（1d 和 2）与 O2 的氧化中，与它们的几何形状相关的特定弱相互作用，如 CH…N 和 CH…SH 相互作用被认为是选择性分子识别的原因。
• [EN] METHODS FOR THE PURIFICATION OF DEOXYCHOLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PURIFICATION DE L'ACIDE DÉSOXYCHOLIQUE
  申请人：KYTHERA BIOPHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011075701A2

  公开（公告）日：2011-06-23

  Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof, high purity synthetic deoxycholic acid, compositions and methods of use are provided. Also, provided are processes for the synthesis of 12-keto or 12-α-hydroxysteroids from Δ-9,11-ene, 11-keto or 11-hydroxy-β-steroids. This invention is also directed to novel compounds prepared during the synthesis. This invention is also directed to the synthesis of deoxycholic acid starting from hydrocortisone.

  本发明提供了制备去氧胆酸及其中间体的合成方法，高纯度合成去氧胆酸，以及使用的组合物和方法。还提供了从Δ-9,11-ene，11-keto或11-hydroxy-β-steroids合成12-keto或12-α-hydroxysteroids的过程。本发明还涉及在合成过程中制备的新化合物。本发明还涉及从氢化可的松开始合成去氧胆酸的方法。
• Novel polyketides and antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20030092140A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  本发明公开了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可用作所需聚酮合成中间体，且可能含有功能基团，最终存在于所得聚酮的侧链中，因此可进一步用于操纵聚酮形成衍生物。所生产的聚酮也可通过糖基化、羟基化等方式进行定制。因此，本发明生产了新的聚酮及其衍生物和定制形式。
• Synthesis of oligoketides
  申请人：——

  公开号：US20030096374A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  本发明揭示了制备二酮和三酮硫酯的简易方法。所得的硫酯可以用作所需聚酮的合成中间体，可以包含在所得聚酮侧链上的官能团，因此可以进一步用于操纵聚酮以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以调整生成的聚酮。因此，本发明产生了新的聚酮及其衍生物和调整形式。