5-(3-溴-4-氟苯基)-2H-四唑 | 874784-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-溴-4-氟苯基)-2H-四唑
• 英文名称: 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1H-tetraazole；5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 874784-10-8
• 化学式: C₇H₄BrFN₄
• 分子量: 243.038
• InChiKey: PTGKEXZJIQANKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-溴-4-氟苯基)-2H-四唑 、 5-硼-2-甲氧基苯甲酸 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以20 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] RXFP1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE RXFP1

  摘要：

  The disclosure relates to compounds of Formula (I), which are RXFP1 receptor agonists, compositions containing them, and methods of using them, for example, in the treatment of heart failure, fibrotic diseases, and related diseases such as lung disease (e.g., idiopathic pulmonary fibrosis), kidney disease (e.g., chronic kidney disease), or hepatic disease (e.g., non-alcoholic steatohepatitis and portal hypertension).

  公开号：

  WO2023076626A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲腈 在 sodium azide 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91 %的产率得到5-(3-溴-4-氟苯基)-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  三氧化钼作为一种新型多元化经济催化剂，用于将硝基芳烃转化为芳胺和 5-取代-1H-四唑。

  摘要：

  目前的工作开发了一种直接、温和且有效的合成芳胺和5-取代-1H-四唑衍生物的方法，并且在两种测试的催化剂中，三氧化钼（MoO3）被证明是非常有效的。由于复杂的反应机制和其他可还原官能团的竞争性氢化，硝基芳烃选择性氢化为芳胺提出了重大挑战。它促进了使用水合肼产生的氨基化合物对硝基苯进行转移氢化，并使叠氮化钠与芳香腈发生[3 + 2]环加成反应生成5-取代-1H-四唑。通过单晶X射线分析验证了化合物5-(4-溴苯基)-1H-四唑(5k)的结构，并通过Green Chemistry Metrics计算得出了最佳范围。值得注意的是，MoO3 催化剂可以重复利用长达七个周期，而效率损失最小。这些属性使三氧化钼对工业应用特别有吸引力。与传统合成方法相比，该方法具有多个优点。

  DOI：

  10.1039/d4ra05443a

文献信息

• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
• [EN] THE USE OF SELECTIVE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006086229A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present invention relates to the use of selective P2X₇ receptor antagonists of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R₁ and R₂ are as defined in claim 1, for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes sélectifs du récepteur P2X7 de formule (I), ou d'un sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où D, R₁ et R₂ dans la formule I sont tels que définis dans la revendication 1, pour le traitement des douleurs neuropathiques, des douleurs chroniques inflammatoires, des inflammations, de la neurodégénérescence et pour favoriser la régénération neuronale.
• [EN] RXFP1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RXFP1
  申请人：[en]BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO2023076626A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  The disclosure relates to compounds of Formula (I), which are RXFP1 receptor agonists, compositions containing them, and methods of using them, for example, in the treatment of heart failure, fibrotic diseases, and related diseases such as lung disease (e.g., idiopathic pulmonary fibrosis), kidney disease (e.g., chronic kidney disease), or hepatic disease (e.g., non-alcoholic steatohepatitis and portal hypertension).