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3-{5-[5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzenesulfonamide | 1359030-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{5-[5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzenesulfonamide
英文别名
3-[5-[5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzenesulfonamide
3-{5-[5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzenesulfonamide化学式
CAS
1359030-03-7
化学式
C13H13N5O4S
mdl
——
分子量
335.343
InChiKey
NMLZFXYLJIMARE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{5-[5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzenesulfonamide三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以909 mg的产率得到3-{5-[5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐,对II类代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗活性,并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍(抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
    公开号:
    US20130137865A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-{1-methyl-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide甲醇对甲苯磺酸 作用下, 以510 mg的产率得到3-{5-[5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐,对II类代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗活性,并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍(抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
    公开号:
    US20130137865A1
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