[(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S)-2-diethoxyphosphoryl-1,2-dihydroxyethyl]-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate | 1345720-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S)-2-diethoxyphosphoryl-1,2-dihydroxyethyl]-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 1345720-07-1
• 化学式: C₂₅H₃₅N₂O₁₂P
• 分子量: 586.533
• InChiKey: NODQQKDHCKXXGN-RFNCBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S)-2-diethoxyphosphoryl-1,2-dihydroxyethyl]-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate 在 cesium fluoride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5' MODIFIED NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本发明提供了由其制备的5′修饰核苷和寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了至少具有一个5′-取代基和一个可选的2′取代基的修饰核苷，包括至少其中一种修饰核苷的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130116420A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷 在 potassium osmate(VI) 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 三氟乙酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S)-2-diethoxyphosphoryl-1,2-dihydroxyethyl]-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  5' MODIFIED NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM

  摘要：

  本发明提供了由其制备的5′修饰核苷和寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了至少具有一个5′-取代基和一个可选的2′取代基的修饰核苷，包括至少其中一种修饰核苷的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US20130116420A1

文献信息

• 5′ modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10676738B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present disclosure provides double stranded nucleic acid comprising first and second oligonucleotides wherein the second oligonucleotide is complementary to the first oligonucleotide. At least one of the first and second oligonucleotides comprises a 5′ modified nucleoside or 5′ modified nucleotide having Formula IIb: wherein Bx is a heterocyclic base moiety, T2 is an internucleoside linking group linked to one of the oligonucleotides, and each of q1 to q7 are selected from a list of substituents. In certain embodiments, T2 is a phosphodiester or phosphorothioate linkage and formula IIb is a 5′-nucleotide. In certain embodiments, T2 is a non-phosphate linkage and formula IIb is a 5′-nucleoside. In certain embodiments, the present double stranded nucleic acid provides oligonucleotides that are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本公开提供了包含第一和第二寡核苷酸的双链核酸，其中第二寡核苷酸与第一寡核苷酸互补。第一和第二寡核苷酸中至少有一个包含5′修饰的核苷或5′修饰的核苷酸，其分子式为IIb： 其中 Bx 是杂环碱基，T2 是与寡核苷酸之一连接的核苷内连接基团，q1 至 q7 均选自一系列取代基。在某些实施方案中，T2 是磷酸二酯或硫代磷酸酯连接，式 IIb 是 5′-核苷酸。在某些实施方案中，T2 是非磷酸连接，式 IIb 是 5′-核苷。在某些实施方案中，本发明的双链核酸提供的寡核苷酸可望与靶 RNA 的一部分杂交，导致靶 RNA 失去正常功能。
• US9127033B2
  申请人：——

  公开号：US9127033B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• 5' MODIFIED NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Prakash Thazha P.

  公开号：US20130116420A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides 5′ modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, the present invention provides modified nucleosides having at least one 5′-substituent and an optional 2′ substituent, oligomeric compounds comprising at least one of these modified nucleosides and methods of using the oligomeric compounds. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本发明提供了由其制备的5′修饰核苷和寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了至少具有一个5′-取代基和一个可选的2′取代基的修饰核苷，包括至少其中一种修饰核苷的寡聚合物化合物以及使用这些寡聚合物化合物的方法。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA的正常功能丧失。