(4R,7S)-2-acetyl-4-methyl-7-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole | 531503-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,7S)-2-acetyl-4-methyl-7-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
• 英文别名: 1-[(4R,7S)-4-methyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl]ethanone
• CAS: 531503-15-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: JXAOROVVSNJNME-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7S)-2-acetyl-4-methyl-7-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4R,7S)-4-methyl-7-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  新型旋光吡唑：薄荷脑吡唑类似物的合成和结构表征

  摘要：

  新的手性吡唑，（4 R，7 R）-4-甲基-7-异丙基-3-苯基-（3-苯基异薄荷基吡唑顺式-1），（4 R，7 S）-4-甲基-7-异丙基-（1-薄荷脑吡唑;反式-2），（4 R，7 R）-4-异丙基-7-甲基-（异香豆素-吡唑，顺-3）和（4 R，7 S）-4-异丙基- 7-甲基-4,5,6,7-四氢- 1 H ^ -吲唑（carvomenthopyra唑，反式-3）中制备。这些1-3的非对映异构体对通过NMR光谱进行结构表征。1-3结构的细微差别应能诱导出对手性助剂或手性催化剂的有用作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390618
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 盐酸肼 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4R,7S)-2-acetyl-4-methyl-7-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  新型旋光吡唑：薄荷脑吡唑类似物的合成和结构表征

  摘要：

  新的手性吡唑，（4 R，7 R）-4-甲基-7-异丙基-3-苯基-（3-苯基异薄荷基吡唑顺式-1），（4 R，7 S）-4-甲基-7-异丙基-（1-薄荷脑吡唑;反式-2），（4 R，7 R）-4-异丙基-7-甲基-（异香豆素-吡唑，顺-3）和（4 R，7 S）-4-异丙基- 7-甲基-4,5,6,7-四氢- 1 H ^ -吲唑（carvomenthopyra唑，反式-3）中制备。这些1-3的非对映异构体对通过NMR光谱进行结构表征。1-3结构的细微差别应能诱导出对手性助剂或手性催化剂的有用作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390618

文献信息

• New optically active pyrazoles: Syntheses and the structural characterization of menthopyrazole analogues
  作者：Choji Kashima、Yohei Miwa、Saori Shibata、Hiroyuki Nakazono

  DOI：10.1002/jhet.5570390618

  日期：2002.11

  New chiral pyrazoles, (4R,7R)-4-methyl-7-isopropyl-3-phenyl- (3-phenyliso menthopyrazole cis-1), (4R,7S)-4-methyl-7-isopropyl- (1-menthopyrazole; trans-2), (4R,7R)-4-isopropyl-7-methyl- (iso carvomen-thopyrazole, cis-3) and (4R,7S)-4-isopropyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole (carvomenthopyra-zole, trans-3) were prepared. The diastereomeric pairs of these 1–3 were structurally characterized

  新的手性吡唑，（4 R，7 R）-4-甲基-7-异丙基-3-苯基-（3-苯基异薄荷基吡唑顺式-1），（4 R，7 S）-4-甲基-7-异丙基-（1-薄荷脑吡唑;反式-2），（4 R，7 R）-4-异丙基-7-甲基-（异香豆素-吡唑，顺-3）和（4 R，7 S）-4-异丙基- 7-甲基-4,5,6,7-四氢- 1 H ^ -吲唑（carvomenthopyra唑，反式-3）中制备。这些1-3的非对映异构体对通过NMR光谱进行结构表征。1-3结构的细微差别应能诱导出对手性助剂或手性催化剂的有用作用。