6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 1450791-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-ylquinoline-3-carboxylate；methyl 6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-ylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1450791-19-1
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 415.319
• InChiKey: INZIQZZMQMKLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以64 mg的产率得到6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013064465A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,6,8-trichloro-4-phenyl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以42 mg的产率得到6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013064465A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6,8-trichloro-4-phenyl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 哌啶 、 水 在 ice 、 水 、 6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the title compound (64 mg, yellow solid)的产率得到6,8-dichloro-4-phenyl-2-piperidin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New Aryl-Quinoline Derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。这些化合物可用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂，并可用于治疗或预防脂肪萎缩、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝病，如非酒精性脂肪肝病，特别是非酒精性脂肪性肝炎，代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。

  公开号：

  US20160060270A1

文献信息

• ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130116234A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通用公式 (I) 的新颖化合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物作为脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂非常有用，并且可用于治疗或预防脂肪营养不良、2型糖尿病、血脂异常、动脉硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，尤其是非酒精性脂肪肝炎，代谢综合征，肥胖，慢性炎症和自身免疫性炎症疾病。
• NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773619A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US9199938B2
  申请人：——

  公开号：US9199938B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9809599B2
  申请人：——

  公开号：US9809599B2

  公开（公告）日：2017-11-07