octadec-2-ene | 7206-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: octadec-2-ene
• 英文别名: cis-2-octadecene；(Z)-2-Octadecene；(Z)-octadec-2-ene
• CAS: 7206-30-6
• 化学式: C₁₈H₃₆
• 分子量: 252.484
• InChiKey: KUQIWULJSBTNPX-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±5.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.790±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1821;1807;1808.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octadec-2-yne 在 nickel-copper 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 octadec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  629.顺式和反式十八烯的合成。乙炔的选择性催化加氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003156

文献信息

• Controllable Isomerization of Alkenes by Dual Visible‐Light‐Cobalt Catalysis
  作者：Qing‐Yuan Meng、Tobias E. Schirmer、Kousuke Katou、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201900849

  日期：2019.4.16

  We report herein that thermodynamic and kinetic isomerization of alkenes can be accomplished by the combination of visible light with Co catalysis. Utilizing Xantphos as the ligand, the most stable isomers are obtained, while isomerizing terminal alkenes over one position can be selectively controlled by using DPEphos as the ligand. The presence of the donor–acceptor dye 4CzIPN accelerates the reaction

  我们在本文中报道，烯烃的热力学和动力学异构化可以通过将可见光与Co催化相结合来完成。使用黄磷作为配体，可以获得最稳定的异构体，而通过使用DPEphos作为配体可以选择性地控制末端烯烃的异构化。供体-受体染料4CzIPN的存在进一步促进了反应。在没有任何其他配体的情况下，通过使用4CzIPN和Co（acac）2可以有效地实现环外烯烃向相应内环产物的转化。光谱学和光谱电化学研究表明，Co I参与了Co氢化物的生成，而Co氢化物随后会添加到烯烃中以引发异构化反应。
• Effect of crystalline phases and acid sites on the dehydration of 1-octadecanol to 1-octadecene over TiO2–ZrO2 mixed oxides
  作者：Tingming Duan、Yong Xiao、Guoquan Zhang、Bo Hou、Litao Jia、Debao Li

  DOI：10.1007/s12039-020-01848-4

  日期：2020.12

  zirconia crystalline phases to the amorphous form, and no Ti–O–Zr bond is formed. For catalysts with TiO2 doping ≥ 3 wt.%, an amorphous structure and Ti–O–Zr bond are formed. The crystalline phase of metal oxides, amount and type of acid sites simultaneously affect the performance of the catalysts. The acid sites on TiO2–ZrO2 mixed oxides with monoclinic and tetragonal zirconia crystalline phases have

  摘要 采用共沉淀法制备了不同TiO 2含量的TiO 2 -ZrO 2混合氧化物，并用于由1-十八醇合成1-十八碳烯。结果表明，TiO 2的掺杂导致在TiO 2 -ZrO 2混合氧化物上形成路易斯酸位和布朗斯台德酸位。对于TiO 2掺杂<3 wt。％的催化剂，该催化剂处于从单斜晶和四方晶氧化锆晶相到无定形形式的中间状态，并且没有形成Ti–O–Zr键。用于TiO 2催化剂掺杂≥3 wt。％，形成非晶结构和Ti–O–Zr键。金属氧化物的结晶相，酸位点的数量和类型同时影响催化剂的性能。具有单斜晶和四方晶系氧化锆晶相的TiO 2 -ZrO 2混合氧化物上的酸点具有比无定形形式低得多的脱水活性。路易斯酸位点负责1-十八碳烯醇的脱水形成1-十八碳烯和1-十八碳烯的双碳键迁移形成2-十八碳烯。布朗斯台德酸位点主要催化1-十八碳烯的双碳键迁移。 图形摘要
• Neutral and cationic methallyl nickel complexes in alkene activation: a combined DFT, ESI-MS and chemometric approach
  作者：Oleksandra S. Trofymchuk、Daniela E. Ortega、Diego Cortés-Arriagada、Alfredo Pereira、Constantin G. Daniliuc、Clecio F. Klitzke、Leonardo S. Santos、Rene S. Rojas

  DOI：10.1039/d1cy01595h

  日期：——

  studies revealed that the origin of the catalytic activity in the cationic and neutral methallyl nickel complexes co-activated by B(C6F5)3 is mainly from direct steric effects of the ligand–nickel center where the conformation of the chelate ring is affected by the catalyst symmetry. This work demonstrates how the cationic or neutral nature of the same system affects its catalytic and structural properties

  在此，我们报告了使用异构中性和阳离子甲基烯丙基镍配合物 L 1 Ni(η 3 -C 3 H 5 ) 和 [L 1 Ni(η 3 -C 3 H 5 )][B(Ar F ) 4 ] 在硼烷助催化剂存在下。为了了解镍配合物与N ac N ac 配体的反应性，我们使用化学计量学方法对迄今为止报道的不同催化剂进行分类。[L 1 Ni(η 3 -C 3 H5 )][B(Ar F ) 4 ]/B(C 6 F 5 ) 3与 1-己烯通过 ESI-MS 进行研究，其允许检测原位形成的阳离子物质。此外，用于烯烃异构化的镍配合物和硼烷助催化剂组合的反应性差异非常小，而两种体系与乙烯的反应性却大不相同；[L 1 Ni(η 3 -C 3 H 5 )][B(Ar F ) 4 ]/B(C 6 F 5 ) 3产生丁烯，而L 1 Ni(η3 -C 3 H 5 )/B(C 6 F 5 ) 3形成聚乙烯。此外，DFT 研究表明，由