75 wt%). To do so, the elusive m,p′-isomer was made in unparalleled regioselectivity (72%) by alkylation condensation of isovanillyl alcohol (m-VA) with guaiacol. Surprisingly, no isomeric scrambling due to acid-catalysed isomerisation was encountered for pure BGF isomers, which strongly facilitates their synthesis in contrast to petrochemical bisphenol F (BPF). Furthermore, to ensure safer chemical
Bisguaiacol F(BGF)是一种潜在安全,可再生的
双酚A(
BPA)替代品,由
木质素衍生的
香草醇(p -VA)制成,是未来芳香族
生物聚合物的有前途的基石。不幸的是,与
BPA合成一样,该亲电缩合反应也容易发生区域选择性问题,产生m,p'-和o,p' -BGF副产物。在这项工作中,迄今未被考虑的影响米,p '-BGF,即。主要异构体副产物p,p通过与不同比例的纯m,p' -BGF(25、50和75 wt%)的无规共聚,系统地研究了聚-BGF
碳酸酯(BGF-PC)的理化性质上的′-BGF合成。为此,通过异
香草醛醇(m -VA)与
愈创木酚的烷基化缩合反应,制得了难以捉摸的m,p'-异构体(72%)。出乎意料的是,对于纯BGF异构体,没有遇到由于酸催化的异构化引起的异构加扰,这与石化
双酚F(BPF)相比,极大地促进了它们的合成。此外,为了确保更安全的
化学设计,在体外进行了人类
雌激素受体α(h