tert-butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate | 178445-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl) phenoxy) acetate；(R)-1-(3-(tert-butoxycarbonylmethoxy)phenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propan-1-ol；R)-1-(3-(tert-butoxycarbonylmethoxy)phenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propan-1-ol；tert-butyl 2-[3-[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetate
• CAS: 178445-89-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: LTSMVCSYXYLQNM-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(R)-[3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE MULTIMÈRES

  摘要：

  这项技术部分涉及与多聚配体结合区域相关的化合物，本文中称为“多聚化合物”。在某些示例中，本文提供的多聚化合物结合并多聚化与rimiducid结合的多肽，例如包含FKBP12多肽变体区域的嵌合多肽。所提供的多聚化合物包括具有Formula I结构的化合物。其中A、Z、Y、Z'和A'基团在本文中有所描述。

  公开号：

  WO2019126344A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基 [3-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧代-丙基]苯氧基]-乙酸酯 在 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 144.0h， 以94%的产率得到tert-butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPECOLATE-SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] PIPÉCOLATE-SULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有吡哌酸磺胺基骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡哌酸磺胺基化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、紊乱和状况。

  公开号：

  WO2013097947A1

文献信息

• Targeted Covalent Inhibition of <i>Plasmodium</i> FK506 Binding Protein 35
  作者：Thomas C. Atack、Donald D. Raymond、Christa A. Blomquist、Charisse Flerida Pasaje、Patrick R. McCarren、Jamie Moroco、Henock B. Befekadu、Foxy P. Robinson、Debjani Pal、Lisl Y. Esherick、Alessandra Ianari、Jacquin C. Niles、William R. Sellers

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00272

  日期：2020.11.12

  protein 35, FKBP35, has been implicated as an essential malarial enzyme. Rapamycin and FK506 exhibit antiplasmodium activity in cultured parasites. However, due to the highly conserved nature of the binding pockets of FKBPs and the immunosuppressive properties of these drugs, there is a need for compounds that selectively inhibit FKBP35 and lack the undesired side effects. In contrast to human FKBPs, FKBP35

  FK506结合蛋白35，FKBP35，已被认为是必需的疟疾酶。雷帕霉素和FK506在培养的寄生虫中表现出抗疟原虫活性。然而，由于FKBP的结合口袋的高度保守的性质和这些药物的免疫抑制特性，需要选择性地抑制FKBP35并且缺乏不良副作用的化合物。与人FKBP相比，FKBP35在雷帕霉素结合口袋附近包含一个半胱氨酸C106，为开发靶向疟原虫FKBP35的共价抑制剂提供了机会。在这里，我们合成了FKBP35的抑制剂，表明它们在模型细胞环境中直接结合FKBP35，选择性地共价修饰C106，并在血阶段培养的寄生虫中表现出抗疟原虫活性。
• Synthetic multimerizing agents
  申请人：Ariad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06150527A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein

  新的化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关结构域的蛋白质。这些化合物的公式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• Exploration of Pipecolate Sulfonamides as Binders of the FK506-Binding Proteins 51 and 52
  作者：Ranganath Gopalakrishnan、Christian Kozany、Yansong Wang、Sabine Schneider、Bastiaan Hoogeland、Andreas Bracher、Felix Hausch

  DOI：10.1021/jm201747c

  日期：2012.5.10

  the signal transduction of steroid hormone receptors. Single nucleotide polymorphisms in the gene encoding FKBP51 have been associated with a variety of psychiatric disorders. Rapamycin and FK506 are two macrocyclic natural products, which tightly bind to most FKBP family members, including FKBP51 and FKBP52. A bioisosteric replacement of the α-ketoamide moiety of rapamycin and FK506 with a sulfonamide

  FK506结合蛋白（FKBP）51和52是可调节类固醇激素受体信号转导的伴侣蛋白。编码FKBP51的基因中的单核苷酸多态性已与多种精神疾病有关。雷帕霉素和FK506是两个大环天然产物，它们与大多数FKBP家族成员紧密结合，包括FKBP51和FKBP52。考虑到保留保守的氢键，用磺酰胺对雷帕霉素和FK506的α-酮酰胺部分进行生物等位取代。重点研究了基于固体支持物的合成方案，该方案导致对FKBP51和FKBP52具有亚微摩尔亲和力的配体。一种磺酰胺类似物的分子结合模式通过X射线晶体学证实。
• [EN] PIPECOLATE-DIKETOAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉCOLATE-DICÉTOAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2013091900A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds having a pipecolate diketoamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate diketoamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有吡啶羧酸二酮酰胺骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药物组合物，与药用载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述吡啶羧酸二酮酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• Pipecolate-diketoamides for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2607352A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to compounds having a pipecolate diketoamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate diketoamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有吡啶甲酸二酮酰胺骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药物组合物，与药用载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述的吡啶甲酸二酮酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。