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tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate | 178445-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate
英文别名
tert-Butyl {3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy}acetate;tert-butyl 2-[3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetate
tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate化学式
CAS
178445-89-1
化学式
C23H30O6
mdl
——
分子量
402.488
InChiKey
LTSMVCSYXYLQNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    521.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55%的产率得到1,1-二甲基乙基 [3-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧代-丙基]苯氧基]-乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库,应具有作为治疗疾病新药的潜力。
    公开号:
    US20210094933A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲基乙基 [3-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧代-丙基]苯氧基]-乙酸酯 以90的产率得到tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    一种合成S-1-[(S)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)丁酰基]哌啶-2-羧酸的方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成S-1-[(S)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)丁酰基]哌啶-2-羧酸的方法。采用消旋的2-(3,4,5-三甲氧苯基)丁酸与手性的S-哌啶-2-羧酸甲酯发生缩合和水解后得到非对映异构体(R,S)-型Ⅱ’和(S,S)-型Ⅱ,利用该非对映异构体酸与手性的R-苯乙胺成盐速度的差别,成功地将非对映异构体进行了有效成盐拆分分离,成盐后加入酸,将拆分剂去除后得到所需要构型的(S,S)-型化合物Ⅱ。母液加碱回流后,又可以将非需要的构型再次转变成非对映异构体原料,循环利用。
    公开号:
    CN105198796A
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate 、 [S-(R*,R*)]-1-[1-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-2-piperdinecarboxylic acid 在 tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate 作用下, 以72的产率得到(R)-1-(3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)phenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl (S)-1-((S)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoyl)piperidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHETIC DERIVATIVES OF RAPAMYCIN AS MULTIMERIZING AGENTS FOR CHIMERIC PROTEINS WITH IMMUNOPHILIN-DERIVED DOMAINS
    [FR] DERIVES SYNTHETIQUES DE RAPAMYCINE UTILISES COMME AGENTS DE MULTIMERISATION DE PROTEINES CHIMERES A DOMAINES DERIVES DE L'IMMUNOPHILINE
    摘要:
    (中) 揭示了用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质的新化合物。该化合物的化学式为(I): M-L-Q,其已解析立体异构体或一个或多个此类立体异构体的混合物以及其药学上可接受的盐。其中,M是一个免疫蛋白结合基团,包括式(II)的基团;G独立地选择自(a)、(b)和(c)组成的群体;Q包括式(II)的基团、自然存在的大环FKBP配体或其衍生物,或式(III)的合成FKBP配体;n=1或2;X=O、NH或CH2;B1和B2独立地是H或脂肪族、杂脂族、芳基或杂芳基;Y=O、S、NH、-NH(C=O)-、-NH(C=O)-O-、-NH(SO2)-或NR3,或代表从R2到碳9的共价键;R1、R2和R3相同或不同,独立地是脂肪族、杂脂族、芳基或杂芳基;L是一个连接单体M到Q的连接基团,或通过共价键将M1与M2连接起来,通过共价键连接到R1或R2,M1和M2中的每个不一定相同。
    公开号:
    WO1997031898A1
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文献信息

  • [EN] PIPECOLATE-DIKETOAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉCOLATE-DICÉTOAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
    申请人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    公开号:WO2013091900A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to compounds having a pipecolate diketoamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate diketoamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及具有吡啶羧酸二酮酰胺骨架的化合物,这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药物组合物,与药用载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述吡啶羧酸二酮酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
  • Pipecolate-diketoamides for treatment of psychiatric disorders
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP2607352A1
    公开(公告)日:2013-06-26
    The present invention relates to compounds having a pipecolate diketoamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate diketoamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及具有吡啶甲酸二酮酰胺骨架的化合物,这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药物组合物,与药用载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述的吡啶甲酸二酮酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
  • [EN] PIPECOLATE-SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉCOLATE-SULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
    申请人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    公开号:WO2013097947A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及具有吡哌酸磺胺基骨架的化合物,这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡哌酸磺胺基化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、紊乱和状况。
  • Pipecolate-sulfonamides for treatment of psychiatric disorders
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP2610245A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及具有吡啶甲酸磺酰胺骨架的化合物,这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡啶甲酸磺酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
  • 一种合成S-1-[(S)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)丁酰基]哌啶-2-羧酸的方法
    申请人:上海晋鲁医药科技有限公司
    公开号:CN105198796A
    公开(公告)日:2015-12-30
    本发明公开了一种合成S-1-[(S)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)丁酰基]哌啶-2-羧酸的方法。采用消旋的2-(3,4,5-三甲氧苯基)丁酸与手性的S-哌啶-2-羧酸甲酯发生缩合和水解后得到非对映异构体(R,S)-型Ⅱ’和(S,S)-型Ⅱ,利用该非对映异构体酸与手性的R-苯乙胺成盐速度的差别,成功地将非对映异构体进行了有效成盐拆分分离,成盐后加入酸,将拆分剂去除后得到所需要构型的(S,S)-型化合物Ⅱ。母液加碱回流后,又可以将非需要的构型再次转变成非对映异构体原料,循环利用。
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