prop-2-enyl 3-[[(2S,3R)-1-[3-[[(2S,3R)-1-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate | 811450-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 3-[[(2S,3R)-1-[3-[[(2S,3R)-1-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 811450-78-9
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₉
• 分子量: 620.744
• InChiKey: WAJMMQVSJNJKLW-RGOSMPGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 3-[[(2S,3R)-1-[3-[[(2S,3R)-1-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate 在 resin-bound Pd(PPh₃)4 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[1-[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(5-oxo-2,6-dihydro-1H-pyridin-3-yl)amino]butanoyl]-5-oxo-2,6-dihydropyridin-3-yl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成β-潮汐β-肽模拟物：在溶液中和固相上的组装得到改善。

  摘要：

  潮汐β-链拟肽的合成已得到改进，使得现在可以从溶液和固相合成方案中获得寡聚体，从而接近肽化学的效率和灵活性。这些方法使得能够合成具有多种氨基酸且长度最多为13个单位的β-潮汐低聚物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048262j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基吡啶 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 prop-2-enyl 3-[[(2S,3R)-1-[3-[[(2S,3R)-1-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成β-潮汐β-肽模拟物：在溶液中和固相上的组装得到改善。

  摘要：

  潮汐β-链拟肽的合成已得到改进，使得现在可以从溶液和固相合成方案中获得寡聚体，从而接近肽化学的效率和灵活性。这些方法使得能够合成具有多种氨基酸且长度最多为13个单位的β-潮汐低聚物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048262j

文献信息

• Facile Synthesis of @-Tide β-Strand Peptidomimetics:  Improved Assembly in Solution and on Solid Phase
  作者：Scott T. Phillips、Giovanni Piersanti、Matthias Rüth、Niko Gubernator、Bettina van Lengerich、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/ol048262j

  日期：2004.11.1

  The synthesis of @-tide beta-strand peptidomimetics has been improved such that oligomers now can be obtained from solution- and solid-phase synthesis protocols approaching the efficiency and flexibility of peptide chemistry. These methods enable the synthesis of @-tide oligomers with a variety of amino acids and with lengths up to 13 units. [reaction: see text]

  潮汐β-链拟肽的合成已得到改进，使得现在可以从溶液和固相合成方案中获得寡聚体，从而接近肽化学的效率和灵活性。这些方法使得能够合成具有多种氨基酸且长度最多为13个单位的β-潮汐低聚物。[反应：看文字]