3-oxo-3H-indole 1-oxide | 5814-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-3H-indole 1-oxide
• 英文别名: Isatogen；1-oxidoindol-1-ium-3-one
• CAS: 5814-98-2
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: PVRXVYYSSLVFEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 吲哚 、 3-oxo-3H-indole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic dimerization of indoline under oxidative conditions

  摘要：

  Oxidation of indoline with 30% hydrogen peroxide in methanol in the presence of sodium tungstate affords the dimeric 3-oxo-1'H,3H-2,3'-biindole-1-oxide.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.12.013

文献信息

• [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005095351A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

  式（I）中的新型苯二甲酰胺，其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基，R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基，Y代表卤素或C1-6烷基，m代表0或1，A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3)，Q代表含有至少一种异原子（N、O和S）的5-或6元杂环基，并可选择性地取代；它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Masaki Hidekazu

  公开号：US20130065896A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a novel compound which shows an antagonistic effect against T-type calcium channels, and is useful as a pharmaceutical product. A compound represented by general formula (I), and a pharmaceutical agent containing the same, are disclosed: wherein n represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered fused aromatic ring, and is 0, 1 or 2; p represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered aromatic ring, and is 0 or 1; X represents an oxygen atom, —SO 2 — or —N(R 9 )—; and R 1 to R 5 each represents a hydrogen atom or other substituents.

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。
• [EN] BENZO- SEVEN-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SEPT CHAÎNONS BENZO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并七元杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019214399A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  本发明公开了一种如式I所示的苯并七元杂环类化合物、其互变异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药，该本发明的苯并七元杂环类化合物具有较好的细胞活性和代谢稳定性，因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
• CARBOLINE DERIVATIVES AS PDEV INHIBITORS
  申请人：Lilly Icos LLC

  公开号：EP1397361A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• TETRACYCLIC COMPOUNDS AS PDE5-INHIBITORS
  申请人：Lilly Icos LLC

  公开号：EP1401449A1

  公开（公告）日：2004-03-31