isopropyl (4-methoxy-2-nitrophenyl)sulfane | 1097921-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl (4-methoxy-2-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 4-Methoxy-2-nitro-1-propan-2-ylsulfanylbenzene；4-methoxy-2-nitro-1-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 1097921-10-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: QJMLINHOKYAUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (4-methoxy-2-nitrophenyl)sulfane 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 5-chloro-N2-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)-5-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用。其涉及具有式(I)化合物N‑(3‑((4‑((2‑(异丙基磺酰)苯基)氨基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)丙烯酰基酰胺类似物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)L858R EGFR突变体、T790MEGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性；该系列化合物同时具有ALK抑制活性。因此该系列化合物可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体以及ALK活性介导疾病，如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代EGFR或/和ALK抑制剂。

  公开号：

  CN106187915A

文献信息

• DI(ARYLAMINO)ARYL COMPOUND
  申请人：KONDOH Yutaka

  公开号：US20130096100A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.

  本发明提供了一种化合物，用作抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的抑制剂。由于对具有抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的化合物进行广泛和深入的研究，本发明的发明人发现本发明的二(芳基氨基)芳基化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性。这一发现导致了本发明的完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性癌症、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性肺癌或EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性非小细胞肺癌等的制药组合物。
• 具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106187915A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明公开了具有ALK与EGFR双重活性的抑制剂及其制备方法和应用。其涉及具有式(I)化合物N‑(3‑((4‑((2‑(异丙基磺酰)苯基)氨基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)丙烯酰基酰胺类似物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)L858R EGFR突变体、T790MEGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性；该系列化合物同时具有ALK抑制活性。因此该系列化合物可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体以及ALK活性介导疾病，如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代EGFR或/和ALK抑制剂。