tert-butyl N-[5-[2-(2-cyanopropan-2-yl)pyridin-4-yl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyrazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1402390-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[5-[2-(2-cyanopropan-2-yl)pyridin-4-yl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyrazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1402390-37-7
• 化学式: C₃₄H₄₉N₅O₄Si
• 分子量: 619.88
• InChiKey: NZHNIFKCTGYQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[2-(2-cyanopropan-2-yl)pyridin-4-yl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyrazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 85.08h， 生成 2-(4-(5-amino-6-(3-(4-(chloromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 在 双(三环己基膦)二氯化钯 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyl N-[5-[2-(2-cyanopropan-2-yl)pyridin-4-yl]-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyrazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012138938A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I): wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。