1-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-hydrazinyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1430321-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-hydrazinyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-hydrazinyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-hydrazinyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1430321-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O₃
• 分子量: 328.303
• InChiKey: HEKUDSKEFSVJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到1-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-hydrazinyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AND USES OF THE SAME

  摘要：

  提供的是一种化学式为（I）的喹啉衍生物，其中，R1是取代或未取代的苯基，R2是卤素，R3是取代或未取代的苯基，苯基的苯环中的一个碳原子可以选择性地被氮原子（N）取代。该喹啉衍生物可以有效抑制癌细胞增殖，并可用于治疗癌症，特别是用于治疗与Janus激酶-信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）途径和/或有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径有关的癌症。

  公开号：

  US20130096157A1

文献信息

• US8552029B2
  申请人：——

  公开号：US8552029B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• QUINOLINE DERIVATIVES AND USES OF THE SAME
  申请人：HWA Kuo-Yuan

  公开号：US20130096157A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided is a quinoline derivative of Chemical Formula (I): wherein, R 1 is a substituted or unsubstituted phenyl group, R 2 is a halogen, and R 3 is a substituted or unsubstituted phenyl group, and one of the carbon atoms in the phenyl ring of the phenyl group is optionally substituted by a nitrogen atom (N). The quinoline derivative can efficiently inhibit cancer cell proliferation and can be used for treating cancer, especially for treating cancers related to the Janus kinase-signal transducers and activators of transcription (JAK-STAT) pathway and/or the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway.

  提供的是一种化学式为（I）的喹啉衍生物，其中，R1是取代或未取代的苯基，R2是卤素，R3是取代或未取代的苯基，苯基的苯环中的一个碳原子可以选择性地被氮原子（N）取代。该喹啉衍生物可以有效抑制癌细胞增殖，并可用于治疗癌症，特别是用于治疗与Janus激酶-信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）途径和/或有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径有关的癌症。