5-Chlormethyl-3-methyl-isothiazol | 17265-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chlormethyl-3-methyl-isothiazol
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-3-methyl-1,2-thiazole
• CAS: 17265-68-8
• 化学式: C₅H₆ClNS
• mdl: MFCD19232796
• 分子量: 147.628
• InChiKey: INVJRHVKBIWXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlormethyl-3-methyl-isothiazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-acetylamino-3-(3-methyl-isothiazol-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  700. 异噻唑。第五部分：组氨酸、组胺和安非他明的一些异噻唑类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003834
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-异噻唑羧醛 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-Chlormethyl-3-methyl-isothiazol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十一部分。异噻唑的甲醇，芳基酮和氨甲基衍生物

  摘要：

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。

  DOI：

  10.1039/j39680000611

文献信息

• Styrylpyrazoles, styrylisoxazoles, and styrylisothiazoles. Novel 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors
  作者：Daniel L. Flynn、Thomas R. Belliotti、Amal M. Boctor、David T. Connor、Catherine R. Kostlan、Donald E. Nies、Daniel F. Ortwine、Denis J. Schrier、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1021/jm00106a006

  日期：1991.2

  A series of styrylpyrazoles, styrylisoxazoles, and styrylisothiazoles were prepared and found to be dual inhibitors of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase in rat basophilic leukemia cells. Compounds from this series also were found to inhibit the in vivo production of LTB4 when dosed orally in rats. Among these compounds, di-tert-butylphenols 19 and 33 exhibit oral activity in various models of inflammation and, most importantly, are devoid of ulcerogenic potential.
• FLYNN, DANIEL L.;BELLIOTTI, THOMAS R.;BOCTOR, AMAL M.;CONNOR, DAVID T.;KO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 518-525
  作者：FLYNN, DANIEL L.、BELLIOTTI, THOMAS R.、BOCTOR, AMAL M.、CONNOR, DAVID T.、KO+

  DOI：——

  日期：——