4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid | 87267-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-pyrazoleacetic acid chloride；2-[4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]acetyl chloride
• CAS: 87267-68-3
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂FN₂O
• 分子量: 349.192
• InChiKey: BCLXJQOHLUTWTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid 在 氨 作用下， 以79%的产率得到<4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 10 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，II2)

  摘要：

  显示了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的分子变体，在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型（大鼠）中的测试结果。结合以下交流中描述的结果，它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160704
• 作为产物：
  描述：

  吡拉唑酸 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91.7%的产率得到4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-essigsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 10 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，II2)

  摘要：

  显示了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的分子变体，在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型（大鼠）中的测试结果。结合以下交流中描述的结果，它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160704

文献信息

• Diphosphonic acid derivatives and pharmaceutical preparations containing
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04503049A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Diphosphonic acid derivatives of Formula I ##STR1## wherein R is hydrogen, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, or an alkyl group of 1-4 carbon atoms and A is derived from a carboxylic acid having anti-inflammatory and antiphlogistic activity and containing an aromatic or heteroaromatic group, of Formula II ACOOH (II), are pharmacologically efficacious compounds.

  公式I的双磷酸衍生物 ##STR1## 其中R为氢、碱金属原子、碱土金属原子或1-4个碳原子的烷基，A源自具有抗炎和抗炎活性并含有芳香或杂芳族基的羧酸，公式为II ACOOH (II)，是具有药理学效应的化合物。
• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 588-597
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• BIERE, H.;RUFER, C.;BOETTCHER, I.
  作者：BIERE, H.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4503049A
  申请人：——

  公开号：US4503049A

  公开（公告）日：1985-03-05
• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 10. Mitt.1) Antiphlogistische Pyrazolderivate, II2)
  作者：Helmut Biere、Irmgard Böttcher、Joachim-Friedrich Kapp

  DOI：10.1002/ardp.19833160704

  日期：——

  Molekülvarianten der klinischen Prüfverbindung 1f (Pirazolac) mit verändertem Substituenten in Position 3 am Pyrazolring wurden dargestellt. Die Testergebnisse dieser Verbindungen in Entzündungsmodellen (Ratte) werden diskutiert. Im Zusammenhang mit den in einer folgenden Mitt. beschriebenen Resultaten ermöglichen sie einen wichtigen Einblick in die Struktur‐Aktivitätsbeziehung.

  显示了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的分子变体，在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型（大鼠）中的测试结果。结合以下交流中描述的结果，它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。