tert-butyl N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-N-methylcarbamate | 1103931-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)methylcarbamate；tert-butyl N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1103931-43-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: KOQZYYCXXXYLFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-N-methylcarbamate 在 哌啶 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R,E)-tert-butyl (4-cyano-2-methyl-5-(3-(5-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,8-triazaacenaphthylene-2-carboxamido)piperidin-1-yl)-5-oxopent-3-en-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2017100668A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-N,2-二甲基丙氨酸 在 BH3-DMS 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090048239A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。
• TUMOR IMAGING COMPOUNDS
  申请人：Goodman Mark M.

  公开号：US20090240041A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention provides novel amino acid compounds of use in detecting and evaluating brain and body tumors. These compounds combine the advantageous properties of α-aminoisobutyric acid (AIB) analogs namely, their rapid uptake and prolonged retention in tumors with the properties of halogen substituents, including certain useful halogen isotopes such as fluorine-18, iodine-123, iodine-124, iodine-125, iodine-131, bromine-75, bromine-76, bromine-77, bromine-82, astatine-210, astatine-211, and other astatine isotopes. In addition the compounds can be labeled with technetium and rhenium isotopes using known chelation complexes. The amino acid compounds disclosed herein have a high specificity for target sites when administered to a subject in vivo. The labeled amino acid compounds are useful as imaging agents in detecting and/or monitoring tumors in a subject by Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computer Tomography (SPECT).

  本发明提供了新型氨基酸化合物，用于检测和评估大脑和身体肿瘤。这些化合物结合了α-氨基异丁酸（AIB）类似物的优越性能，即它们在肿瘤中的快速摄取和长时间保留，以及卤素取代基的性质，包括某些有用的卤素同位素，如氟-18，碘-123，碘-124，碘-125，碘-131，溴-75，溴-76，溴-77，溴-82，砹-210，砹-211和其他砹同位素。此外，这些化合物可以使用已知的螯合配合物标记为锝和铼同位素。在体内给予受试者时，本文所披露的氨基酸化合物具有高度特异性的靶向位点。标记的氨基酸化合物可用作成像剂，通过正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）检测和/或监测受试者的肿瘤。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and methods of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10689396B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.

  本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法，以及包含式 I′化合物的组合物。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and method of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10800792B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.

  本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法，以及包含式 I′化合物的组合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP3386992A1

  公开（公告）日：2018-10-17