1,5-Diphenyl-3-<2>furyl-Δ²-pyrazolin | 16753-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-3-<2>furyl-Δ²-pyrazolin
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-3-(2-furyl)-Δ²-pyrazolin；1,5-Diphenyl-5-fur-2'-yl-Δ²-pyrazolin；3-furan-2-yl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-[2]furyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-[2]Furyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；5-(Furan-2-yl)-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 16753-10-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: LDDSHANIYTWRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diphenyl-3-<2>furyl-Δ²-pyrazolin 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-(furan-2-yl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  TBHP / Cu（OAc）2介导的吡唑啉氧化：一种方便的制备吡唑的方法

  摘要：

  摘要 已经开发出一种有效且简单的氧化方案，用于在室温下从由TBHP / Cu（OAc）2介导的吡唑啉制备吡唑。本方案已成功地用于从杂环吡唑啉制备各种吡唑化合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1885716
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 sodium hydroxide 、 hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-Diphenyl-3-<2>furyl-Δ²-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  3-（2-呋喃基）-吡唑啉衍生物的合成及其抗抑郁和抗惊厥活性的研究。

  摘要：

  合成了十二个1-苯基-，1-硫代氨基甲酰基-和1-N-取代的硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基/（2-呋喃基）-2-吡唑啉衍生物。通过IR，（1）H NMR，质谱数据和微量分析证明了化合物的化学结构。通过对白化病小鼠进行的Porsolt行为绝望（强迫游泳）试验研究了该化合物的抗抑郁活性。1-N-乙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-吡唑啉（6）和1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3,5-二（2-呋喃基）-2-吡唑啉（11）降低了33.80在10 mg kg（-1）剂量水平下，固定时间为-31.42％。通过最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮（metrazol）（scMet。）测试确定化合物的抗惊厥活性，通过在白化病小鼠上的旋转脚架毒性测试确定神经毒性。1，5-二苯基-3-（2-呋喃基）-2-吡唑啉（2），1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.006

文献信息

• Mechanically activated synthesis of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines by high speed ball milling
  作者：Xingyi Zhu、Zhenhua Li、Can Jin、Li Xu、Qianqian Wu、Weike Su

  DOI：10.1039/b816788e

  日期：——

  An efficient mechanically activated solvent-free synthesis of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines from chalcones and phenylhydrazines using high speed ball milling is described. This method has notable advantages in terms of good yield, short reaction time and neat conditions.

  高效的机械激活 溶剂无规合成1,3,5-三芳基-2-吡唑啉 查尔孔内斯 和 苯肼 使用 高速球磨描述。该方法在产率高，反应时间短和条件纯净方面具有显着的优点。
• N-对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及制备方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN111393367A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本申请涉及下述式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物在350nm以上波长处具有良好吸收，与5‑位取代的硫鎓盐相比，分子的合成步骤更简便简单，原材料成本下降，更适合工业化的生产和应用。
• Ried; Dankert, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2707,2709
  作者：Ried、Dankert

  DOI：——

  日期：——
• Tsukerman,S.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 4, p. 44 - 47
  作者：Tsukerman,S.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical scavenging and α-glucosidase inhibitory activities of pyrazoline and pyrazole heterocyclic compounds
  作者：Ramya, S.、Raju, B. China、Anusha, K.、Tiwari, A. K.

  DOI：10.56042/ijc.v61i4.62559

  日期：——