montelukast isopropylamine salt | 918972-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: montelukast isopropylamine salt
• 英文别名: 1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropane acetic acid isopropylamine salt；(R-(E))-1-(((3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)-ethenyl)-phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-phenyl)-propylthio)-methyl)-cyclopropaneacetic acid isopropylamine salt；2-[1-[1(R)-[3-[2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propylsulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid isopropylamine salt；montelukast iso-propylamine salt；propan-2-amine (R,E)-2-(1-(((1-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropyl)acetate；2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid;propan-2-amine
• CAS: 918972-53-9
• 化学式: C₃H₉N*C₃₅H₃₆ClNO₃S
• 分子量: 645.306
• InChiKey: YPTVWBJBTKNVLL-HKHDRNBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  montelukast isopropylamine salt 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到Montelukast sodium
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR ISOLATION AND PURIFICATION OF MONTELUKAST

  摘要：

  一种从反应混合物中分离Montelukast I式化合物的方法，包括将粗品转化为与初级胺形成良好结晶的盐，其中环境包括至少一种有机溶剂和乙腈，随后再结晶这些盐，并同时去除化学杂质，使用与初级胺形成的化学纯的Montelukast盐直接转化为Montelukast II式钠的药用非晶态形式。

  公开号：

  US20100267958A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 Montelukast sodium 在 酒石酸 作用下， 以 甲苯 、 正庚烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 montelukast isopropylamine salt
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR ISOLATION AND PURIFICATION OF MONTELUKAST

  摘要：

  一种从反应混合物中分离Montelukast I式化合物的方法，包括将粗品转化为与初级胺形成良好结晶的盐，其中环境包括至少一种有机溶剂和乙腈，随后再结晶这些盐，并同时去除化学杂质，使用与初级胺形成的化学纯的Montelukast盐直接转化为Montelukast II式钠的药用非晶态形式。

  公开号：

  US20100267958A1

文献信息

• NOVEL MONTELUKAST 4-HALOBENZYLAMINE SALT AND METHOD FOR PREPARING MONTELUKAST SODIUM SALT BY USING THE SAME
  申请人：Dong Kook Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20130184464A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are a novel montelukast 4-halobenzylamine salt, and a method for preparing a montelukast sodium salt by using the same. In the disclosed method, a montelukast 4-halobenzylamine salt represented by Formula 2 or a montelukast sodium salt represented by Formula 1 is prepared by obtaining a compound represented by Formula 3 from a compound represented by Formula 5, in the same reactor, without an additional obtaining process. In Formula 2, X represents F, Cl, Br or I.

  本文公开了一种新颖的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐，以及利用该盐制备蒙特鲁卡斯特钠盐的方法。在公开的方法中，通过在同一反应器中从式5代表的化合物获得式3代表的化合物，制备代表式2的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐或代表式1的蒙特鲁卡斯特钠盐，而无需额外的获得过程。在式2中，X代表F、Cl、Br或I。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST AND ITS SALTS THEREOF
  申请人：Gorantla Seeta Ramanjaneyulu

  公开号：US20110092708A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to the alkyl amine salts of Montelukast and methods for their preparation and conversion of Montelukast amine salts to Montelukast or Montelukast alkali/alkaline salt.

  本发明涉及蒙特卢卡斯特的烷基胺盐及其制备方法，以及将蒙特卢卡斯特胺盐转化为蒙特卢卡斯特或蒙特卢卡斯特碱/碱性盐的方法。
• WO2007/5965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/32099
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SPECIFIC IMPURITIES OF MONTELUKAST<br/>[FR] IMPURETÉS SPÉCIFIQUES DU MONTÉLUKAST
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2009111998A3

  公开（公告）日：2010-03-25