6-dimethylamino-1-indanone | 58161-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-dimethylamino-1-indanone
• 英文别名: 1H-Inden-1-one, 6-(dimethylamino)-2,3-dihydro-；6-(dimethylamino)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 58161-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD11518581
• 分子量: 175.23
• InChiKey: KXXBCLXQAHWNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethylamino-1-indanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-氧氮杂环丁烷的环-应变使能催化不对称Umpolung CO键形成反应，用于合成功能性手性醚。

  摘要：

  在手性相转移催化剂的存在下，N-烷基1,2-氧氮杂环丁烷与β-酮酯的空前催化不对称C-O键形成催化反应已经实现，从而可以使用一系列高度官能化的手性醚具有四元且没有相邻的立体发生中心，具有高产率，出色的对映选择性和非对映选择性（高达97％ee和20：1 dr）。这些多功能产品可以通过两个步骤灵活地转变为生物学上重要的手性融合和螺吗啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01916
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-硝基-1-茚满酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-dimethylamino-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  三甲基铵苯基酮。对胆碱能受体和乙酰胆碱酯酶的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00265a023

文献信息

• CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, OPTICAL COMPONENT, LENS, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170342181A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein are a curable composition which is capable of producing a cured product having a low Abbe's number and increased durability, and a curable composition with suppressed viscosity increase. Provided is a compound represented by General Formula (A). Also provided are a curable composition including a compound represented by General Formula (A), a predetermined (meth)acrylate monomer, and at least one selected from a photoradical polymerization initiator and a thermal radical polymerization initiator; a cured product formed by curing the curable composition; an optical component; and a lens.

  本文揭示了一种可固化的组合物，能够产生具有较低阿贝数和增强耐久性的固化产品，以及一种具有抑制粘度增加的可固化组合物。提供了一个由通用式（A）表示的化合物。还提供了一种包括由通用式（A）表示的化合物、预定的（甲基）丙烯酸酯单体，以及从光辐射自由基聚合引发剂和热自由基聚合引发剂中选择的至少一种的可固化组合物；通过固化可固化组合物形成的固化产品；光学元件；和透镜。
• Indanylamino uracils and their use as antioxidants and neuroprotectants
  申请人：Sklarz Benjamin

  公开号：US20070021450A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Disclosed are compounds having the structure: wherein, R 1 is H, NH 2 , NH—(C 1 -C 4 )alkyl, or N—[(C 1 -C 4 )alkyl] 2 ; R 2 and R 3 are each independently H, (C 1 -C 4 )alkyl, or wherein R 4 is H, (C 1 -C 4 )alkyl, halogen, hydroxy, (C 1 -C 10 )alkoxy, cyano, nitro, —NR 5 R 6 , or —OCONR 7 R 8 ; wherein R 5 and R 6 are each independently H, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 4 )alkyl; and wherein R 7 and R 8 are each independently H, or substituted or unsubstituted (C 1 -C 4 )alkyl, or (C 1 -C 10 )aryl; and wherein only one of R 2 and R 3 is H, enantiomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds or salts, and processes for their preparation. The subject invention also provides methods of alleviating symptoms of neurologic and inflammatory disorders, methods of preventing oxidation of lipids, proteins, or deoxyribonucleic acids on a cellular level, and methods of protecting human red blood cells from lysis by O 2 radicals.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：其中，R1为H，NH2，NH-（C1-C4）烷基或N-[(C1-C4)烷基]2；R2和R3各自独立地为H，（C1-C4）烷基或其中R4为H，（C1-C4）烷基，卤素，羟基，（C1-C10）烷氧基，氰基，硝基，-NR5R6或-OCONR7R8；其中R5和R6各自独立地为H或取代或未取代的（C1-C4）烷基；而R7和R8各自独立地为H或取代或未取代的（C1-C4）烷基或（C1-C10）芳基；其中仅有R2和R3中的一个为H。本发明还涉及这些化合物的对映体、互变异构体和药学上可接受的盐，含有这些化合物或盐的制药组合物以及其制备方法。本发明还提供了缓解神经和炎症性疾病症状的方法，防止脂质、蛋白质或脱氧核糖核酸在细胞水平上被氧化的方法，以及保护人类红细胞免受O2自由基溶解的方法。
• Twisted intramolecular <scp>charge‐transfer</scp> state of <i>trans</i>‐3‐(<i>N</i>,<i>N</i><scp>‐Dimethylamino</scp>)‐4'‐cyanostilbene: The C−C bond twisting
  作者：Ying‐Feng Hsu、Jye‐Shane Yang

  DOI：10.1002/jccs.202300078

  日期：2023.6

  (TICT) state is formed is an important issue for understanding the fluorescence properties of a push-pull organic dye. Here we report a position effect of the donor substituent on the TICT state formation of aminostilbenes: namely, trans-3-(N,N-dimethylamino)-4′-cyanostilbene (mDCS) behaves differently from its TICT-free para isomer DCS and forms a TICT state in acetonitrile (MeCN). The TICT state of mDCS

  是否形成扭曲分子内电荷转移（TICT）态是理解推挽有机染料荧光特性的重要问题。在这里，我们报告了供体取代基对氨基芪的 TICT 态形成的位置效应：即反式-3-( N , N -二甲基氨基)-4'-氰基芪 ( mDCS ) 的行为与其无 TICT 对位异构体DCS不同，并且在乙腈 (MeCN) 中形成 TICT 状态。mDCS的 TICT 状态也与许多先前报道的氨基芪的不同之处在于扭曲的是 C−C 键而不是 CN−N 键。此外，在环桥模型化合物mDCS-N中，在mDCS-C1和mDCS-C2中，我们观察到mDCS-C2中环桥的不寻常电子效应，减轻了 TICT 状态对荧光性​​质的影响。mDCS中的 C−C 键扭转和mDCS-C2中的环桥电子效应都为氨基芪的 TICT 化学提供了新的见解。
• Discovery of the first known small-molecule inhibitors of heme-regulated eukaryotic initiation factor 2α (HRI) kinase
  作者：Mark D. Rosen、Craig R. Woods、Steven D. Goldberg、Michael D. Hack、A. Dawn Bounds、Young Yang、Pamela C. Wagaman、Victor K. Phuong、Angela P. Ameriks、Terrance D. Barrett、Kimon C. Kanelakis、Jui Chang、Nigel P. Shankley、Michael H. Rabinowitz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.033

  日期：2009.12

  A series of indeno[1,2-c]pyrazoles were discovered to be the first known inhibitors of heme-regulated eukaryotic initiation factor 2 alpha (HRI) kinase. The synthesis, structure-activity relationship profile, and in-vitro pharmacological characterization of this inaugural series of HRI kinase inhibitors are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INDANYLAMINO URACILS AND THEIR USE AS ANTIOXIDANTS AND NEUROPROTECTANTS<br/>[FR] URACILES INDANYLAMINO ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIOXYDANTS ET NEUROPROTECTEURS
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2006020070A3

  公开（公告）日：2006-04-13