octylpolyglycol | 19327-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octylpolyglycol
• 英文别名: Heptaethylenglykol-octyl-ether；Heptaethylene glycol, octyl ether；2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 19327-41-4
• 化学式: C₂₂H₄₆O₈
• 分子量: 438.602
• InChiKey: QFHWPIOCOJORMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3039.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octylpolyglycol 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氧化铈负载的金铂催化剂可选择性氧化烷基乙氧基化物

  摘要：

  这项工作涵盖了基于二氧化铈的AuPt催化剂的开发，该催化剂用于将烷基乙氧基化物选择性好氧氧化为其相应的羧酸。通过优化金属负载量和Au / Pt比，可以在保持总选择性的同时显着提高催化剂的活性。尽管选择二氧化铈作为载体有助于抑制中间金属的浸出，但该催化剂在重复批处理中仍显示出较差的长期稳定性。TPR研究最终可以将失活的原因确定为过氧化。通过连续模式的长期稳定性研究证实了这些怀疑。事实证明，通过采用不利的氧化反应条件，有可能使催化剂失活，即低底物浓度和过量氧气。通过在连续流模式或重复批次中避免这种不利条件，催化剂的长期稳定性大大提高。各种乙氧基化物的底物筛选表明，该催化剂非常适合选择性氧化多种烷基乙氧基化物。

  DOI：

  10.1039/c3cy00252g
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 辛醇 在 K₁₀ clay 作用下， 以95%的产率得到octylpolyglycol
  参考文献：
  名称：

  非离子型Isatin表面活性剂：合成，量子化学计算，ADMET及其抗菌活性

  摘要：

  建立表面活性分子的最大挑战是通过良好的生物活性最大化其表面活性。非离子表面活性剂（N -isatin-EO m - C n，其中m为5、7和9乙二醇单元，n为8、10和12），是通过首先使isatin与氯乙酸反应，然后与不同类型的乙氧基化（具有8、7和9个环氧乙烷单元的C 8 –C 12）脂肪醇。FTIR和1表征了所制备的表面活性剂。 1 H NMR确认结构。评价了表面活性剂的表面活性，生物降解性，抗微生物性和抗真菌活性。另外，进行了量子化学计算和口服生物利用度计算。所得数据表明，所有合成的化合物均具有良好的表面活性，生物降解性和生物活性。

  DOI：

  10.1002/jsde.12379

文献信息

• A Simple, Effective Boron-Halide Ethoxylation Catalyst
  作者：Kenneth G. Moloy

  DOI：10.1002/adsc.201000004

  日期：2010.3.22

  iodide or bromide to catalyze the ethoxylation of alcohols and phenols, giving good rates and narrow product distributions. The combined action of a weak electrophile [B(OR)3] and a weak nucleophile (halide) allows for the ethoxylation of base‐sensitive alcohols. Experiment suggests a new mechanism for this commercially important reaction proceeding through key β‐haloalkoxy intermediates.

  容易衍生自硼酸和醇的硼酸酯B（OR）3与碘化物或溴化物结合以催化醇和酚的乙氧基化，提供了良好的收率和狭窄的产品分布。弱亲电试剂[B（OR）3 ]和弱亲核试剂（卤化物）的共同作用使碱敏感醇的乙氧基化。实验提出了通过重要的β-卤代烷氧基中间体进行这一具有重要商业意义的反应的新机制。