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[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophene-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone sulfamate | 1326716-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophene-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone sulfamate
英文别名
[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone;sulfamic acid
[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophene-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone sulfamate化学式
CAS
1326716-58-8
化学式
C28H27NO4S*H3NO3S
mdl
——
分子量
570.687
InChiKey
KXFDUIDRDLUWBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸雷洛昔芬氨基磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81.7%的产率得到[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophene-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone sulfamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ADDITION SALTS OF RALOXIFENE, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY
    [FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE RALOXIFÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
    摘要:
    本发明描述了新的依托利定盐,即非晶态和晶体形式的依托利定磺酰胺盐及其水合物的制备方法。这些化合物在水和0.1摩尔盐酸中的溶解度比迄今使用的盐酸依托利定更好,因此非常适合用于制备用于预防和治疗绝经后妇女骨质疏松、骨质疏松和乳腺癌的药物制剂。本发明还使制备适合外用透皮用药的新药物形式成为可能。本发明还涉及通过添加糖,优选为甘露醇,来改善非晶态依托利定磺酰胺的稳定性的方法,这也使得可以制备具有增加稳定性的干燥注射剂和固体制剂的制剂。
    公开号:
    WO2011099942A1
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文献信息

  • [EN] NEW ADDITION SALTS OF RALOXIFENE, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE RALOXIFÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
    申请人:SILVERSTONE PHARMA
    公开号:WO2011099942A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present invention describes new raloxifene salts, namely raloxifene sulfamate in amorphous and crystal forms and hydrates thereof as well as processes for the preparation thereof. The compounds have a better solubility in water and in 0.1 molar hydrochloric acid than the hitherto used salt raloxifene hydrochloride, therefore they are very suitable for the preparation of pharmaceutical preparations for preventing and treating osteoporosis, bone degradation and breast cancer in postmenopausal women. The present invention also enables the preparation of a new pharmaceutical form suitable for exterior transdermal use. The present invention also relates to a process for improving the stability of amorphous raloxifene sulfamate by adding sugars, preferably mannitol, which also enables the manufacture of dry injections and solid forms of the preparations with increased stability.
    本发明描述了新的依托利定盐,即非晶态和晶体形式的依托利定磺酰胺盐及其水合物的制备方法。这些化合物在水和0.1摩尔盐酸中的溶解度比迄今使用的盐酸依托利定更好,因此非常适合用于制备用于预防和治疗绝经后妇女骨质疏松、骨质疏松和乳腺癌的药物制剂。本发明还使制备适合外用透皮用药的新药物形式成为可能。本发明还涉及通过添加糖,优选为甘露醇,来改善非晶态依托利定磺酰胺的稳定性的方法,这也使得可以制备具有增加稳定性的干燥注射剂和固体制剂的制剂。
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