[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophene-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone sulfamate | 1326716-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophene-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone sulfamate
• 英文别名: [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone;sulfamic acid
• CAS: 1326716-58-8
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₄S*H₃NO₃S
• 分子量: 570.687
• InChiKey: KXFDUIDRDLUWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸雷洛昔芬 在 氨基磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81.7%的产率得到[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophene-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ADDITION SALTS OF RALOXIFENE, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY
  [FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE RALOXIFÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明描述了新的依托利定盐，即非晶态和晶体形式的依托利定磺酰胺盐及其水合物的制备方法。这些化合物在水和0.1摩尔盐酸中的溶解度比迄今使用的盐酸依托利定更好，因此非常适合用于制备用于预防和治疗绝经后妇女骨质疏松、骨质疏松和乳腺癌的药物制剂。本发明还使制备适合外用透皮用药的新药物形式成为可能。本发明还涉及通过添加糖，优选为甘露醇，来改善非晶态依托利定磺酰胺的稳定性的方法，这也使得可以制备具有增加稳定性的干燥注射剂和固体制剂的制剂。

  公开号：

  WO2011099942A1