ethyl(4-methoxybenzyl)sulfane | 83318-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl(4-methoxybenzyl)sulfane
• 英文别名: Ethyl 4-methoxybenzyl sulfide；1-(ethylsulfanylmethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 83318-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: GTDDGWWHUHHCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(4-methoxybenzyl)sulfane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4-((ethylthio)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucofuranose 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl(4-methoxybenzyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Catalyzed Deprotection of p-Methoxybenzyl Ether

  摘要：

  使用催化量的AlCl3或SnCl2•2H2O，在室温下并伴有乙硫醇（EtSH）的条件下，p-甲氧基苄基保护基能轻易地从醇和酚中去除。在这些温和的条件下，其他保护基团如甲基醚和苄基醚、对硝基苯甲酸酯、TBDPS醚和异丙叉缩酮保持不变。

  DOI：

  10.1055/s-1997-990

文献信息

• Chlorotrimethylsilane and Sodium Iodide: A Remarkable Metal-Free Association for the Desulfurization of Benzylic Dithioketals under Mild Conditions
  作者：Guangkuan Zhao、Ling-Zhi Yuan、Mouad Alami、Olivier Provot

  DOI：10.1002/adsc.201800437

  日期：2018.7.4

  A novel metal‐free process allowing the reductive desulfurization of various benzylic dithioketals to afford diarylmethane and benzylester derivatives with good to excellent yields is reported. At room temperature, this mild reduction process requires only the use of TMSCl and NaI in CH2Cl2 and tolerates a large variety of functional groups.

  报道了一种新颖的无金属工艺，该工艺可对各种苄基二硫缩酮进行还原脱硫，从而以良好或优异的收率得到二芳基甲烷和苄基酯衍生物。在室温下，这种温和的还原过程仅需要在CH 2 Cl 2中使用TMSC1和NaI，并能耐受多种官能团。
• [EN] 18/19F-LABELLED COMPOUNDS WHICH TARGET THE PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN<br/>[FR] COMPOSÉS MARQUÉS AU 18/19F QUI CIBLENT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：WO2017117687A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  This disclosure relates to novel compounds comprising a zwitterionic trifluoroborate prosthetic group which target prostate-specific membrane antigen (PSMA), e.g. in prostate cancer. The compounds have Formula I, wherein each Rl is an anionic group, L is a linker and R2BF3 is - N(R3)2CH2BF3, a pyridinium group substituted with BF3 or methyl BF3, or an azole group substituted with methyl BF3. Methods and uses of imaging and treating PSMA-expressing cancers are also disclosed.

  这项披露涉及包含带有带正负电荷的三氟硼酸酯假体基团的新型化合物，其靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），例如在前列腺癌中。这些化合物具有式I，其中每个Rl是一个阴离子基团，L是一个连接基团，R2 是-N（R3）2CH2 ，一个取代有BF3或甲基 的吡啶基团，或取代有甲基 的唑基团。还披露了用于成像和治疗表达PSMA的癌症的方法和用途。
• The Photooxygenation of Benzyl, Heteroarylmethyl, and Allyl Sulfides
  作者：Sergio M. Bonesi、Rosangela Torriani、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1723::aid-ejoc1723>3.0.co;2-r

  日期：1999.7

  protic solvent (methanol) these sulfides give the sulfoxides instead (except for the nitrobenzyl derivatives, where the aldehyde remains the major product). Among the α-substituted sulfides tested, the α-phenylbenzyl and the 3-cyclohexenyl sulfide give the corresponding ketone (the latter in a low yield), but the α-methylbenzyl sulfide gives the sulfoxide as the main product. The rate for singlet oxygen

  在温和条件下，苄基乙基硫化物在非质子溶剂（苯或乙腈）中的光敏氧化得到相应的醛。这是一个通用反应，适用于含有给电子或吸电子取代基的苄基衍生物，此外还适用于杂类似物，如 2-吡啶甲基硫化物（不适用于 3-吲哚甲基硫化物，因为杂环部分的反应是竞争性的）至于烯丙基硫化物。在质子溶剂（甲醇）中，这些硫化物产生亚砜（硝基苄基衍生物除外，其中醛仍然是主要产物）。在所测试的 α-取代硫化物中，α-苯基苄基和 3-环己烯基硫化物得到相应的酮（后者产率低），但α-甲基苄基硫醚得到亚砜作为主要产物。单线态氧猝灭和化学反应的速率已对代表性的硫化苄进行了测量。该反应是在目前公认的硫化物光氧化机制的框架内讨论的。氧化 C-S 键断裂的关键步骤似乎是氢从第一个形成的中间体过亚砜中活化的 α 位置转移。该反应在甲醇中被抑制，其中过亚砜是氢键。氧化 C-S 键断裂的关键步骤似乎是氢从第一个形成的中间体过亚砜中活化的 α 位
• Selective reduction of thioacetal to sulfide by gallium(II) chloride
  作者：Kei-ichiro Ikeshita、Nobuhiro Kihara、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.024

  日期：2005.12

  The reaction of dithioacetals with gallium(II) chloride followed by the acid treatment afforded sulfides in good yields.

  二硫缩醛与氯化镓（II）反应，然后进行酸处理，以良好的收率得到硫化物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER
  申请人：Kolhe Parag

  公开号：US20100143340A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides methods for preventing or treating a medical disorder in a subject comprising administering to the subject an effective amount of a stable pharmaceutical formulation comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗受试者医疗障碍的方法，包括向受试者投与一种包含抗体或其抗原结合片段的稳定药物制剂的有效量。