2-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane | 624748-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane
• 英文别名: 2-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-dihydroinden-2-yl]ethanol
• CAS: 624748-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃S
• 分子量: 302.394
• InChiKey: OIZIDXNURSRHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-inden-3-ylethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane
  参考文献：
  名称：

  [乙烯-1-（eta（5）-4,5,6,7-四氢-1-茚基）-2-（eta（5）-4'，5'，6'，7'-四氢- 2'-茚基）]二氯化钛，是Brintzinger型ansa-titanocenes的难以捉摸的异构体。

  摘要：

  我们介绍1-（2-茚基）-2-（3-茚基）乙烷（5）的简短合成及其将其转化为ansa-茂金属[乙烯（eta5-inden-1-yl）（eta5-茚满-2-基）]二氯化钛（13）。用于制备双茚5的合成策略依赖于2-（苯磺酰基）茚满的有效烷基化，然后通过HMPA辅助的E1cB消除苯亚磺酸盐。该串联序列绕开了进行C（1）-烷基化的茚的倾向，并使得能够获得C（2）-取代的茚基。标题ansa-titanocene（4）合成中的关键步骤具有以前从未报道的平衡步骤，可生成5的双（茚阴离子）。与TiCl4。（THF）2络合，然后将金属茂氢化，得到ansa-钛茂4。

  DOI：

  10.1021/jo034975o
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-(phenylsulfonyl)indane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-2-(phenylsulfonyl)indane
  参考文献：
  名称：

  [乙烯-1-（eta（5）-4,5,6,7-四氢-1-茚基）-2-（eta（5）-4'，5'，6'，7'-四氢- 2'-茚基）]二氯化钛，是Brintzinger型ansa-titanocenes的难以捉摸的异构体。

  摘要：

  我们介绍1-（2-茚基）-2-（3-茚基）乙烷（5）的简短合成及其将其转化为ansa-茂金属[乙烯（eta5-inden-1-yl）（eta5-茚满-2-基）]二氯化钛（13）。用于制备双茚5的合成策略依赖于2-（苯磺酰基）茚满的有效烷基化，然后通过HMPA辅助的E1cB消除苯亚磺酸盐。该串联序列绕开了进行C（1）-烷基化的茚的倾向，并使得能够获得C（2）-取代的茚基。标题ansa-titanocene（4）合成中的关键步骤具有以前从未报道的平衡步骤，可生成5的双（茚阴离子）。与TiCl4。（THF）2络合，然后将金属茂氢化，得到ansa-钛茂4。

  DOI：

  10.1021/jo034975o

文献信息

• Synthesis of [Ethylene-1-(η⁵-4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)-2- (η⁵-4‘,5‘,6‘,7‘-tetrahydro-2‘-indenyl)]titanium Dichloride, the Elusive Isomer of the Brintzinger-Type <i>a</i><i>nsa</i>-Titanocenes
  作者：Patrick A. Kelly、Gideon O. Berger、Justin K. Wyatt、Michael H. Nantz

  DOI：10.1021/jo034975o

  日期：2003.10.1

  We present a short synthesis of 1-(2-indenyl)-2-(3-indenyl)ethane (5) and a method for its conversion to the ansa-metallocene [ethylene(eta5-inden-1-yl)(eta5-inden-2-yl)]titanium dichloride (13). The synthetic strategy applied to prepare bisindene 5 relies on the efficient alkylation of 2-(phenylsulfonyl)indane followed by HMPA-assisted E1cB-elimination of phenylsulfinate. This tandem sequence circumvents

  我们介绍1-（2-茚基）-2-（3-茚基）乙烷（5）的简短合成及其将其转化为ansa-茂金属[乙烯（eta5-inden-1-yl）（eta5-茚满-2-基）]二氯化钛（13）。用于制备双茚5的合成策略依赖于2-（苯磺酰基）茚满的有效烷基化，然后通过HMPA辅助的E1cB消除苯亚磺酸盐。该串联序列绕开了进行C（1）-烷基化的茚的倾向，并使得能够获得C（2）-取代的茚基。标题ansa-titanocene（4）合成中的关键步骤具有以前从未报道的平衡步骤，可生成5的双（茚阴离子）。与TiCl4。（THF）2络合，然后将金属茂氢化，得到ansa-钛茂4。