Methyl 3-acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylate | 1007559-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1007559-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: YWXNZBLRTSVQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylate 在 chiral (S,S)-1,2-diphenylethylenediamine-based Ru complex 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S)-8-methoxy-3-methyl-3H-furo[3,4-c]quinolin-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  炔诺霉素和26-表-炔诺霉素的不对称合成及其生物学性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704577
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以675 mg的产率得到Methyl 3-acetyl-6-methoxyquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔诺霉素和26-表-炔诺霉素的不对称合成及其生物学性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704577

文献信息

• Asymmetric Synthesis and Biological Properties of Uncialamycin and 26-epi-Uncialamycin
  作者：K. C. Nicolaou、Jason S. Chen、Hongjun Zhang、Ana Montero

  DOI：10.1002/anie.200704577

  日期：2008.1