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N-(1H-indol-3-ylmethylene)-N-methylmethanaminium chloride | 65283-32-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1H-indol-3-ylmethylene)-N-methylmethanaminium chloride
英文别名
(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride;1H-indol-3-ylmethylidene(dimethyl)azanium;chloride
N-(1H-indol-3-ylmethylene)-N-methylmethanaminium chloride化学式
CAS
65283-32-1
化学式
C11H13N2*Cl
mdl
——
分子量
208.691
InChiKey
VDNCWMKIVMYNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    18.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1H-indol-3-ylmethylene)-N-methylmethanaminium chloride 作用下, 反应 0.25h, 以70%的产率得到3-吲哚甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过亚胺盐与活性亚甲基试剂的原位缩合非常规立体选择性一锅合成Knoevenagel型吲哚
    摘要:
    描述了一种简单的一锅法,用于立体选择性合成Knoevenagel型吲哚。该方法基于在三乙胺存在下吲哚亚胺盐(已充分表征其中的四种)与无环对称和不对称活性亚甲基试剂的原位反应。总的来说,总产量是中等至良好。讨论了影响立体选择性的一些相关反应参数和空间效应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.10.086
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    One-pot conversion of aromatic compounds to the corresponding bis(indolyl)methanes by the Vilsmeier–Haack reaction
    摘要:
    摘要 通过电子丰富的芳香族化合物与POCl3和DMF的处理,随后在室温下与吲哚反应,可以顺利地将多种电子丰富的芳香族化合物转化为相应的二(吲哚基)甲烷,产率良好至中等。本文首次报道了一种新颖的无金属一步法,用于从电子丰富的芳香族化合物制备二(吲哚基)甲烷。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2013.09.011
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文献信息

  • Metal-Free One-Pot Conversion of Electron-Rich Aromatics into Aromatic Nitriles
    作者:Hideo Togo、Sousuke Ushijima
    DOI:10.1055/s-0029-1219575
    日期:2010.4
    Various electron-rich aromatics could be smoothly converted into the corresponding aromatic nitriles in good to moderate yields by treatment of electron-rich aromatics with POCl3 and DMF, followed by treatment with molecular iodine in aqueous ammonia. The present reaction is a novel metal-free one-pot method for the preparation of aromatic nitriles from electron-rich aromatics.
    通过使用POCl3和DMF处理电子富集芳香化合物,然后在中用分子处理,可以将多种电子富集的芳香化合物顺利转化为相应的中等到良好的产率的芳香腈。该反应是一种新颖的无属单锅法,用于从电子富集的芳香化合物制备芳香腈。
  • A New, Facile Synthesis of 3-(1-Dialkylaminoallkyl)-1<i>H</i>-indoles
    作者:Tamon Moriya、Katsuaki Hagio、Naoto Yoneda
    DOI:10.1055/s-1980-29191
    日期:——
  • BABIEVSKIJ K. K.; KOCHETKOV K. A.; BELIKOV V. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 10,
    作者:BABIEVSKIJ K. K.、 KOCHETKOV K. A.、 BELIKOV V. M.
    DOI:——
    日期:——
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