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3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1228372-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
2-[3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine;3-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-[8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazole
3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1228372-53-9
化学式
C16H6BrClF4N4O
mdl
——
分子量
461.6
InChiKey
UKKABLSAFGOOEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酮酸2-溴-4-氟苯甲腈2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸羟胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 100.0~150.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 0.25h, 以25%的产率得到3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    微流萃取促进了高功能化咪唑-恶二唑的连续流合成。
    摘要:
    报道了从羧酸开始的高官能化的1,2,4-恶二唑的多用途连续流合成。使用三反应器多步连续流系统,无需分离中间体,即可将该方法应用于咪唑并[1,2-a]吡啶-2--2-基-1,2,4-恶二唑的多步合成。此连续流方法已成功与单步液-液微萃取单元结合使用,以除去高沸点极性溶剂和杂质,并以高纯度提供了目标化合物,并且具有优异的总收率。
    DOI:
    10.3762/bjoc.13.26
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010065760A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.
    该发明涉及式(I)的化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
    申请人:Canne Bannen Lynne
    公开号:US20100160369A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
  • Continuous-flow synthesis of highly functionalized imidazo-oxadiazoles facilitated by microfluidic extraction
    作者:Ananda Herath、Nicholas D P Cosford
    DOI:10.3762/bjoc.13.26
    日期:——
    A versatile continuous-flow synthesis of highly functionalized 1,2,4-oxadiazoles starting from carboxylic acids is reported. This process was applied to the multistep synthesis of imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazoles, using a three reactor, multistep continuous-flow system without isolation of intermediates. This continuous-flow method was successfully combined with a single-step liquid-liquid
    报道了从羧酸开始的高官能化的1,2,4-恶二唑的多用途连续流合成。使用三反应器多步连续流系统,无需分离中间体,即可将该方法应用于咪唑并[1,2-a]吡啶-2--2-基-1,2,4-恶二唑的多步合成。此连续流方法已成功与单步液-液微萃取单元结合使用,以除去高沸点极性溶剂和杂质,并以高纯度提供了目标化合物,并且具有优异的总收率。
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