3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1228372-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine；3-(2-Bromo-4-fluorophenyl)-5-[8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1228372-53-9
• 化学式: C₁₆H₆BrClF₄N₄O
• 分子量: 461.6
• InChiKey: UKKABLSAFGOOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 2-溴-4-氟苯甲腈 、 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 100.0~150.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以25%的产率得到3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  微流萃取促进了高功能化咪唑-恶二唑的连续流合成。

  摘要：

  报道了从羧酸开始的高官能化的1,2,4-恶二唑的多用途连续流合成。使用三反应器多步连续流系统，无需分离中间体，即可将该方法应用于咪唑并[1,2-a]吡啶-2--2-基-1,2,4-恶二唑的多步合成。此连续流方法已成功与单步液-液微萃取单元结合使用，以除去高沸点极性溶剂和杂质，并以高纯度提供了目标化合物，并且具有优异的总收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.26

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。