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4-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline | 52533-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
英文别名
——
4-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline化学式
CAS
52533-18-3
化学式
C16H12N2
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
CFIQABYNHWQWHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚甲醛邻甲苯胺bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.07h, 以56%的产率得到4-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    微波诱导的铋(III)催化合成线性吲哚喹啉
    摘要:
    微波诱导的Bi(NO 3)3催化一锅合成一系列线性吲哚喹啉在温和的反应条件下完成。尽管这些示例中的大多数都是在无溶剂条件下进行的,但在少数情况下,使用的THF量很少。该方法涉及几种独特的反应途径,从容易获得的起始原料中以高收率提供不同的线性吲哚并[2,3- b ]喹啉,并使用对环境无害的Bi(NO 3)3 ·5H 2 O作为催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.06.040
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文献信息

  • An Expeditious I<sub>2</sub>-Catalyzed Entry into 6<i>H</i>-Indolo[2,3-<i>b</i>]quinoline System of Cryptotackieine
    作者:Prakash T. Parvatkar、Perunninakulath S. Parameswaran、Santosh G. Tilve
    DOI:10.1021/jo901361x
    日期:2009.11.6
    A synthesis of a series of novel 6H-indolo[2,3-b]-quinolines with different substituents on the quinoline ring is described. The method involves reaction of indole-3-carboxyaldehyde with aryl amines in the presence of a catalytic amount of iodine in refluxing diphenyl ether to yield indolo[2,3-b]quinolines in one-pot. The present approach provides a new route for the synthesis of polycyclic structures related to an alkaloid cryptotackieine (neocryptolepine).
  • Ruthenium-exchanged FAU-Y zeolite catalyzed improvement in the synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinolines
    作者:Alireza Khorshidi、Khalil Tabatabaeian
    DOI:10.1016/j.molcata.2011.05.010
    日期:2011.6
    Ruthenium-exchanged FAU-Y zeolite (RuY) was used as a recyclable catalyst for preparation of 6H-indolo[2,3-b]quinolines from the reaction of indole-3-carbaldehyde with aryl amines in refluxing dioxane. Under the above mentioned conditions, reasonable yields of the desired products with different substituents on the quinoline ring were obtained. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Microwave-induced bismuth(III)-catalyzed synthesis of linear indoloquinolines
    作者:Prakash T. Parvatkar、P.S. Parameswaran、Debasish Bandyopadhyay、Sanghamitra Mukherjee、Bimal K. Banik
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.06.040
    日期:2017.7
    Bi(NO3)3-catalyzed one-pot synthesis of a series of linear indoloquinolines is accomplished under mild reaction conditions. While majority of these examples were carried out under solvent-free conditions, in a few cases, minimal quantity of THF is used as solvent. The methodology involves several unique reaction pathways, providing different linear indolo[2,3-b]quinolines in good yields from readily
    微波诱导的Bi(NO 3)3催化一锅合成一系列线性吲哚喹啉在温和的反应条件下完成。尽管这些示例中的大多数都是在无溶剂条件下进行的,但在少数情况下,使用的THF量很少。该方法涉及几种独特的反应途径,从容易获得的起始原料中以高收率提供不同的线性吲哚并[2,3- b ]喹啉,并使用对环境无害的Bi(NO 3)3 ·5H 2 O作为催化剂。
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