3-(4-Chlorophenyl)propyl formate | 85270-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)propyl formate
• CAS: 85270-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: KKLKNRMMZZMISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 甲酸 、 一氧化碳 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,10-菲罗啉 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(4'-氯苯基)丙醇 、 3-(4-Chlorophenyl)propyl formate
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉存在下以（反式-顺式）甲酸为氢源的烯烃的Ir催化串联加氢甲酰化-转移加氢

  摘要：

  一锅串联加氢甲酰化还原以从烯烃合成醇的需求量很大，但产率低，选择性差且条件苛刻。在此，证明1,10-菲咯啉（L1）改性的Ir催化剂在FA脱氢，烯烃的加氢甲酰化和醛的转移加氢方面表现出多重催化作用，从而完成了甲酸（FA）对烯烃的串联加氢甲酰化-转移加氢。作为氢源，目标醇和相应的甲酸酯（在醇与FA酯化后获得）的产率为52-70％。在这个序列中，仅在使用FA的反式-与顺-顺式异构体可以通过转移氢化作用实现醛向醇的还原，并大大降低了烯烃的氢化反应，而氢化反应通常发生在高压气态H 2中。无论是在原位FT-IR光谱分析和DFT-计算证实，经L1 -的[Ir（COD）CL] 2催化剂，CIS -FA作为氢化物-配体负责FA的有效脱氢释放ħ 2与CO沿2，和反式FA作为含羰O型配位体对应于醛醇的转移氢化相同的催化条件下进行。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2020.03.008

文献信息

• Ir-catalyzed tandem hydroformylation-transfer hydrogenation of olefins with (trans-/cis-)formic acid as hydrogen source in presence of 1,10-phenanthroline
  作者：Lei Liu、Han Gao、Shu-Qing Yang、Xiao-Chao Chen、Yong Lu、Ye Liu、Fei Xia

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.03.008

  日期：2020.5

  is in great demand but suffering from low yields, poor selectivity and harsh condition. Herein, 1,10-phenanthroline (L1) modified Ir-catalyst proved to exhibit multiple catalysis in terms of FA dehydrogenation, hydroformylation of olefins, and transfer hydrogenation of aldehydes to accomplish the tandem hydroformylation-transfer hydrogenation of olefins with formic acid (FA) as hydrogen source, as the

  一锅串联加氢甲酰化还原以从烯烃合成醇的需求量很大，但产率低，选择性差且条件苛刻。在此，证明1,10-菲咯啉（L1）改性的Ir催化剂在FA脱氢，烯烃的加氢甲酰化和醛的转移加氢方面表现出多重催化作用，从而完成了甲酸（FA）对烯烃的串联加氢甲酰化-转移加氢。作为氢源，目标醇和相应的甲酸酯（在醇与FA酯化后获得）的产率为52-70％。在这个序列中，仅在使用FA的反式-与顺-顺式异构体可以通过转移氢化作用实现醛向醇的还原，并大大降低了烯烃的氢化反应，而氢化反应通常发生在高压气态H 2中。无论是在原位FT-IR光谱分析和DFT-计算证实，经L1 -的[Ir（COD）CL] 2催化剂，CIS -FA作为氢化物-配体负责FA的有效脱氢释放ħ 2与CO沿2，和反式FA作为含羰O型配位体对应于醛醇的转移氢化相同的催化条件下进行。