3-(1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide | 1338320-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide
• 英文别名: 3-(1-benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyacrylamide；MPT0E028；3-(1-benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxy-acrylamide；3-(1-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxy-acrylamide；3-[1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroindol-5-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide
• CAS: 1338320-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 344.391
• InChiKey: MGTIFSBCGGAZDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

MPT0E028 是一种口服有效的选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。这种药物通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力，并且具有有效的直接 Akt 靶向能力，能够减少 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。总体而言，MPT0E028 具有良好的抗癌效果。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL OR INDOLINYL HYDROXAMATE COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的吲哚基或吲哚啉基化合物： 其中 键，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还公开了一种使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110245315A1

文献信息

• Indolyl or indolinyl hydroxamate compounds
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US08846748B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Indolyl or indolinyl compounds of formula (I): wherein bond, n, R1, R2, R3, R4, R5, and R6, are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with these compounds.

  化合物的结构式（I）如下所示： 其中，键，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此被定义。还公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• INDOLYL OR INDOLINYL HYDROXAMATE COMPOUNDS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20110245315A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Indolyl or indolinyl compounds of formula (I): wherein bond, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with these compounds.

  式(I)的吲哚基或吲哚啉基化合物： 其中 键，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还公开了一种使用这些化合物治疗癌症的方法。