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3-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-phenol | 951123-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-phenol
英文别名
3-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenol
3-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-phenol化学式
CAS
951123-05-0
化学式
C10H8ClNOS
mdl
——
分子量
225.699
InChiKey
JXRZWKOFFYUHBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.379±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氯丙酮3-羟基硫代苯甲酰胺乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to get the desired product (0.14 g, 38%)的产率得到3-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    式(I)的化合物具有抗菌活性:其中,R表示氢或1、2或3个可选的取代基;W为═C(R1)—;R1为氢,R2为氢,甲基或氟;或R1和R2共同为—CH2—,—CH2CH2—,—O—,或者以任一方向为—O—CH2—或—OCH2CH2—;R3为式(Alk1)m -(Z)p -(Alk2)n-Q的基团。
    公开号:
    US20150191420A1
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文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Biots Scientific Management Pty Ltd
    公开号:US08088791B2
    公开(公告)日:2012-01-03
    Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R1)— or ═N—; R1 is hydrogen or an optional substituent and R2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R1 and R2 taken together are —CH2—, —CH2CH2—, —O—, or, in either orientation, —O—CH2— or —OCH2CH2—; R3 is a radical of formula -(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, —N(CH2CH3)—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk1 and Alk2 are optionally substituted C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, or —N(CH2CH3)—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.
    式(I)的化合物具有抗菌活性: 其中R代表氢或1、2或3个可选取代基团;W为═C(R1)—或═N—;R1为氢或可选取代基团,R2为氢、甲基或氟;或R1和R2共同为—CH2—、—CH2CH2—、—O—或,在任一方向上,为—O—CH2—或—OCH2CH2—;R3为式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团,其中m、p和n独立地为0或1,但至少有一个为1,Z为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(═O)—、—O—(C═O)—、—C(═O)—O—或具有3至6个环原子的可选取代的单环芳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团;Alk1和Alk2为可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可以选择以或被—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—或—N(CH2CH3)—终止或中断;Q为氢、卤素、腈或羟基或具有3至6个环原子的可选取代的单环芳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
  • WO2007/107758
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BENZAMIDE AND PYRIDYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Biota Europe Ltd
    公开号:EP1996180B1
    公开(公告)日:2011-08-03
  • US8088791B2
    申请人:——
    公开号:US8088791B2
    公开(公告)日:2012-01-03
  • US8865736B2
    申请人:——
    公开号:US8865736B2
    公开(公告)日:2014-10-21
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同类化合物

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