(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]butan-2-ol | 207224-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]butan-2-ol
• CAS: 207224-83-7
• 化学式: C₂₃H₁₉F₂N₇OS
• 分子量: 479.513
• InChiKey: CSLYHPFDVOBYLM-LFVRLGFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]butan-2-ol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-[4-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Novel Thiazole-Containing Triazole Antifungals. II. Optically Active ER-30346 and Its Derivatives.

  摘要：

  一系列含有噻唑结构的三唑类抗真菌药物被合成并评估了它们对临床分离的各种致病真菌的体外抗真菌活性以及对体内系统性念珠菌病的疗效。这些化合物在体内外均显示出强大的抗真菌活性。特别是，(2R, 3R)-3-[4-(4-氰基苯基)噻唑-2-基]-2-(2, 4-二氟苯基)-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2-丁醇（12g；ER-30346）显示出强大的且平衡良好的体外活性以及强效的体内疗效，并且具有良好的安全性特征。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.623
• 作为产物：
  描述：

  (alphaS,betaR)-beta-(2,4-二氟苯基)-beta-羟基-alpha-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-丁腈 在 O,S-diethyl-dithiophosphoric acid 、 硫酸 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Novel Thiazole-Containing Triazole Antifungals. II. Optically Active ER-30346 and Its Derivatives.

  摘要：

  一系列含有噻唑结构的三唑类抗真菌药物被合成并评估了它们对临床分离的各种致病真菌的体外抗真菌活性以及对体内系统性念珠菌病的疗效。这些化合物在体内外均显示出强大的抗真菌活性。特别是，(2R, 3R)-3-[4-(4-氰基苯基)噻唑-2-基]-2-(2, 4-二氟苯基)-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2-丁醇（12g；ER-30346）显示出强大的且平衡良好的体外活性以及强效的体内疗效，并且具有良好的安全性特征。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.623