tert-butyl (N-2-aminoethyl)N-([2-((2-aminoethyl)t-butyloxy)carbonylamino]ethyl)carbamate | 206531-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (N-2-aminoethyl)N-([2-((2-aminoethyl)t-butyloxy)carbonylamino]ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-[2-(2-aminoethyl(tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl]carbamate；tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-[2-[2-aminoethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]carbamate；N³,N⁶-di-(tert-butoxycarbonyl)-3,6-diaza-1,8-diaminooctane；N,N'-bis(aminoethyl)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)ethylenediamine；2,2'-{ethylene-bis[(tert-butoxycarbonyl)imino]}diethan-1-amine；2,2'-{ethylenebis[(tert-butoxycarbonyl)imino]}diethan-1-amine；(2-Amino-ethyl)-{2-[(2-amino-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-[2-[2-aminoethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 206531-21-7
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄O₄
• 分子量: 346.47
• InChiKey: UOZFEYZIDUEEQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  451.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (N-2-aminoethyl)N-([2-((2-aminoethyl)t-butyloxy)carbonylamino]ethyl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 4-氨甲基哌啶 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [2-({2-[(S)-2-(6-Amino-hexanoylamino)-3-(4-benzoyl-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的可逆抑制剂标记蛋白质家族：功能蛋白质组学的概念。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352084
• 作为产物：
  描述：

  [2-(tert-Butoxycarbonyl-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-ethyl}-amino)-ethyl]-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到tert-butyl (N-2-aminoethyl)N-([2-((2-aminoethyl)t-butyloxy)carbonylamino]ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的可逆抑制剂标记蛋白质家族：功能蛋白质组学的概念。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352084

文献信息

• A Facile Synthesis of Selectively Protected Linear Oligoamines
  作者：Simona Koščová、Miloš Buděšínský、Jana Hodačová

  DOI：10.1135/cccc20030744

  日期：——

  A convenient multi-gram preparative method for the synthesis of linear oligoamines having the terminal primary amino groups unprotected and the central secondary amino functions protected with tert-butoxycarbonyl groups is presented. At the same time, simple one-pot preparation of the α,ω-bis(trifluoroacetamide) intermediates 2 has been developed. NMR spectra of the novel selectively protected oligoamines are also discussed.

  一种方便的多克隆制备方法用于合成具有未保护的末端初级氨基团和中心次级氨基功能受到tert-丁氧羰基团保护的线性寡胺。同时，还开发了α，ω-双(三氟乙酰胺)中间体2的简单一锅制备方法。还讨论了新型选择性保护寡胺的NMR光谱。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF TRIENTINE DIHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE DICHLORHYDRATE DE TRIENTINE
  申请人：EMCURE PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017046695A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides a process for preparation of trientine dihydrochloride (1) comprising reaction of protected triethylene tetramine with hydrochloric acid in an aqueous system to yield the dihydrochloride salt wherein the formation of inorganic impurities and undesired salts is controlled significantly.

  本发明提供了一种三乙烯四胺二盐酸盐（1）的制备方法，包括在水系中将保护的三乙烯四胺与盐酸反应，得到二盐酸盐，其中显著控制了无机杂质和不需要的盐的形成。
• Polyethylenimine analogs for improved gene delivery: effect of the type of amino groups
  作者：Miao-Miao Xun、Ju-Hui Zhang、Yan-Hong Liu、Ji Zhang、Ya-Ping Xiao、Qian Guo、Shuo Li、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c5ra23715g

  日期：——

  The 1°, 2° and 3° amine composition of PEI analogs could be easily adjusted by special synthetic method, and their effects on the gene transfection were studied.

  PEI类似物的1°、2°和3°胺组成可以通过特殊的合成方法轻松调整，并研究它们对基因转染的影响。
• TRIENTINE PRODRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20170129868A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Trientine prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the trientine prodrugs, and methods of using trientine prodrugs and pharmaceutical compositions thereof for treating Wilson's disease.

  Trientine前药，包含Trientine前药的药物组合物，以及使用Trientine前药和药物组合物治疗威尔逊病的方法。
• Developing Bivalent Ligands to Target CUG Triplet Repeats, the Causative Agent of Myotonic Dystrophy Type 1
  作者：Amin Haghighat Jahromi、Yuan Fu、Kali A. Miller、Lien Nguyen、Long M. Luu、Anne M. Baranger、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/jm400794z

  日期：2013.12.12

  expanded CUG repeat transcript (CUGexp) is the causative agent of myotonic dystrophy type 1 (DM1) by sequestering muscleblind-like 1 protein (MBNL1), a regulator of alternative splicing. On the basis of a ligand (1) that was previously reported to be active in an in vitro assay, we present the synthesis of a small library containing 10 dimeric ligands (4–13) that differ in length, composition, and attachment

  扩展的 CUG 重复转录本 (CUG exp ) 是通过隔离肌盲样 1 蛋白 (MBNL1) 导致 1 型强直性肌营养不良 (DM1) 的病原体，MBNL1 是可变剪接的调节因子。基于先前报道在体外测定中具有活性的配体 ( 1 )，我们提出了一个包含 10个二聚配体 ( 4-13 )的小文库的合成，这些配体的长度、组成和附着点不同链接链。与寡醚接头相比，寡氨基接头对 CUG RNA 的亲和力更大，并且更有效。最有效的体外配体（9) 被证明是水溶性的并且具有细胞和细胞核渗透性，在 DM1 细胞模型中显示 MBNL1 核糖核病灶几乎完全分散。使用延时共聚焦荧光显微镜观察到9的生物活性的直接证据是其在单个活 DM1 模型细胞中分散核糖核病灶的能力。