[2-({2-[(S)-2-(6-Amino-hexanoylamino)-3-(4-benzoyl-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 655224-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-({2-[(S)-2-(6-Amino-hexanoylamino)-3-(4-benzoyl-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 655224-13-8
• 化学式: C₄₇H₆₃N₇O₉S
• 分子量: 902.125
• InChiKey: IYSTZOZHVRAYBG-KDXMTYKHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  219.43
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-({2-[(S)-2-(6-Amino-hexanoylamino)-3-(4-benzoyl-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到6-amino-N-[(2S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-[2-[2-[2-(isoquinolin-5-ylsulfonylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的可逆抑制剂标记蛋白质家族：功能蛋白质组学的概念。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352084
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (N-2-aminoethyl)N-([2-((2-aminoethyl)t-butyloxy)carbonylamino]ethyl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 4-氨甲基哌啶 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [2-({2-[(S)-2-(6-Amino-hexanoylamino)-3-(4-benzoyl-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的可逆抑制剂标记蛋白质家族：功能蛋白质组学的概念。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352084