3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxypyridazin-4(1H)-one | 1357191-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxypyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-1-(2-fluoro-4-pyrazol-1-ylphenyl)-5-methoxypyridazin-4-one
• CAS: 1357191-82-2
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₅O₃
• 分子量: 383.382
• InChiKey: PNWUFQWZACJBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基肼 、 3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxypyridazin-4(1H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以170 mg的产率得到1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxy-3-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐，该化合物的前药或其盐，含有该化合物或其盐的药物，该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂，以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。

  公开号：

  US20130150344A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]hydrazinylidene}-1-methoxypentane-2,4-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-5-methoxypyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  实用的制备选择性的C 1单元插入和环化的1,3,5-三取代的哒嗪-4（1 H）-one

  摘要：

  已经实现了新颖且实用的具有1,3,5-三取代哒嗪-4（1 H）-one核心部分的选择性磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂1的制备。的容易制备1在42％的总收率涉及以下关键特征：（1）在填充有氩气的反应容器的顶部空间和控制气体的流率被发现是重要的，完成的取代的发现芳基碘化物与吡唑；（2）合成3-乙酰基-5-甲氧基取代的哒嗪-4（1 H）-通过重氮化合物的区域选择性二甲基氨基亚甲基化和同时环化得到的一个；（3）通过二甲基氨基亚甲基与苯肼的反应，形成1，5-二取代的吡唑的区域选择性环。另外，已经发现通过1-苯基吡唑的选择性烷基化来合成1的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00394

文献信息

• [EN] PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014129668A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing a pyridazinone compound. The present invention relates to the following method of producing a pyridazinone compound: Formula (II), (IIIa), (IV) or (IV"), Formula (IIIb), (Vb) or (V"b), Formula (VI), (I) or (I"). wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产吡啶并酮化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶并酮化合物的方法：式（II）、（IIIa）、（IV）或（IV"）、式（IIIb）、（Vb）或（V"b)、式（VI）、（I）或（I"）。其中每个符号如规范中所述。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RADIOTRACEURS POUR L'IMAGERIE QUANTITATIVE DE LA PHOSPHODIESTÉRASE (PDE10A) CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027845A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了用作哺乳动物中PDE10A定量成像的放射标记化合物，该化合物由以下公式（I）表示：其中每个符号如规范中定义。
• RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20140178304A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了放射性标记化合物，用作哺乳动物中PDE10A的定量成像的放射性示踪剂。本发明的化合物由式（I）表示：其中每个符号如规范所定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：Yoshikawa Masato

  公开号：US09090586B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, a prodrug of the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, the medicament which is a phosphodiesterase 10A inhibitor, and a medicament which is for preventing or treating schizophrenia.

  本发明提供了由公式（1）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐，化合物的前药或其盐，含有该化合物或其盐的药物，该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂，以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。
• PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160002209A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing a pyridazinone compound. The present invention relates to the following method of producing a pyridazinone compound: Formula (II), (IIIa), (IV) or (IV″), Formula (IIIb), (Vb) or (V″b), Formula (VI), (I) or (I″), wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种工业上有利的生产吡啶二酮类化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶二酮类化合物的方法：公式（II），（IIIa），（IV）或（IV″），公式（IIIb），（Vb）或（V″b），公式（VI），（I）或（I″），其中每个符号如说明书所述。