N,N-dimethyl-N'-pyrimidin-2-ylformamidine | 6578-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-pyrimidin-2-ylformamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(pyrimidin-2-il)formamidine；N,N-dimethyl-N'-(pyrimidin-2-yl)formamidine；N'-pyrimidinyl-2-N,N-dimethylformamidine；N,N-dimethyl-N'-pyrimidylformamidine；N,N-dimethyl-N-pyrimidylformamidine；N,N-dimethyl-N'-pyrimidin-2-yl-formamidine；N,N-dimethyl-N'-(pyrimidin-2-yl) formamidine；N,N-dimethyl-N'-pyrimidin-2-ylmethanimidamide
• CAS: 6578-34-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• 分子量: 150.183
• InChiKey: ZSTLENJRVFDEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-pyrimidin-2-ylformamidine 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-diethyl-2,3-dihydro-1-(2-pyrimidinyl)-2-thiooxoimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Copar, Anton; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 155 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-dimethyl-N'-pyrimidin-2-ylformamidine
  参考文献：
  名称：

  一些3-酰基咪唑并[1,2-a]嘧啶的合成、分子对接和抗真菌评价

  摘要：

  从 N-杂芳基甲脒中以高产率获得的一系列 3-苯甲酰基咪唑并 [1,2-a] 嘧啶在计算机和体外测试中对七种念珠菌（白色念珠菌 (ATCC 10231)、都柏林念珠菌）的结合和抑制进行了测试(CD36)、光滑念珠菌 (CBS138)、吉列念珠菌 (ATCC 6260)、克菲尔念珠菌、克柔念珠菌 (ATCC 6358) 和热带念珠菌 (MYA-3404))。为了预测结合模式和能量，每种化合物都停靠在羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (CYP51) 的活性位点，这对念珠菌属的真菌生长至关重要。抗真菌活性被评估为测试化合物和两种参考药物酮康唑和氟康唑的 50% 最小抑制浓度 (MIC50)。所有测试化合物都具有更好的结合能（范围：-6.11 至 -9。43 kcal/mol）比参考药物（范围：48.93 至 -6.16 kcal/mol）。一般而言，测试化合物显示出比参考药物更大的酵母生长抑制活性。化

  DOI：

  10.3390/molecules23030599

文献信息

• The transformations of 4-heteroarylaminomethylene-5(4<i>H</i>)-oxazolones into dehydropeptide derivatives
  作者：Mateja Aljaẑ-Roẑiĉ、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570320533

  日期：1995.9

  2-Phenyl-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-oxazolones 3, which were prepared from the corresponding N,N-dimethyl-N'-heteroarylformamidines 1 and hippuric acid 2 in acetic anhydride, react with amino acids giving dehydropeptide derivatives 4, 5, and 6 as products. Dehydration of N-protected peptides 7–10, containing glycine at the C-terminal, followed by the reaction with formamidines 1 gave 2-subst

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。
• Kinetic and mechanistic investigations on the oxidation of N’-heteroaryl unsymmetrical formamidines by permanganate in aqueous alkaline medium
  作者：Ahmed Fawzy、Mohamed R. Shaaban

  DOI：10.1007/s11243-014-9811-3

  日期：2014.5

  Kinetic studies on the oxidation of two substituted azinyl formamidines (Azn-Fs), namely N,N-dimethyl-N’-(pyrimidin-2-yl) formamidine (Pym-F) and N,N-dimethyl-N’-(pyridin-2-yl) formamidine (Py-F), by alkaline permanganate have been performed by spectrophotometry. The spectroscopic and kinetic evidence reveals the formation of 1:1 intermediate complexes between the oxidant and substrates. The influence

  两种取代的吖嗪基甲脒 (Azn-Fs) 氧化的动力学研究，即 N,N-二甲基-N'-(pyrimidin-2-yl) 甲脒 (Pym-F) 和 N,N-二甲基-N'-( pyridin-2-yl) 甲脒 (Py-F), 碱性高锰酸盐已通过分光光度法进行。光谱和动力学证据表明氧化剂和底物之间形成了 1:1 的中间复合物。pH 值对氧化速率的影响表明反应是碱催化的。这些反应显示出相同的动力学，分别在 [MnO4-]0 和 [Azn-F]0 中为一级，但对 [OH-] 具有部分一级依赖性。研究了温度对反应速率的影响。增加离子强度对速率没有显着影响。Pym-F 和 Py-F 的最终氧化产物被鉴定为 2-氨基嘧啶和 2-氨基吡啶，除了二甲胺和二氧化碳。在可比的实验条件下，Py-F 的氧化速率高于 Pym-F。提出了一种充分描述观察到的动力学行为的反应机制，并评估了该机制不同步骤中涉及的反应常数。介绍
• 一种氨基噻唑类化合物及其制备方法与抗肠 道病毒71型的应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN110590785B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种氨基噻唑类化合物及其制备方法与抗肠道病毒71型的应用。属于医药技术领域。具体以2‑氯‑1‑（咪唑并[1,2‑a]嘧啶‑3‑基）乙‑1‑酮、2‑氯‑1‑（咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基）乙‑1‑酮或α‑溴代苯乙酮类化合物和芳香杂环硫脲衍生物为原料，通过成环反应制备了一系列氨基噻唑类化合物。所述的氨基噻唑类化合物具有抗肠道病毒71型的活性，其对细胞的毒性小，可以作为新的抗EV71药物进行开发，具有广泛的应用前景。
• The synthesis of azahomotryptophane derivatives. The transformation of<i>N</i>-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester into 4-(imidazo[1,2-<i>a</i>]azinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives
  作者：Marko Škof、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570340323

  日期：1997.5

  Azatryptophane homologues, 4-(imidazo[1,2-a]pyridinyl-3)- 9a-9f and 4-(imidazo[1,2-a]pyrimidinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives 9g-91, were prepared from N,N-dimethyl-N′-(pyridinyl-2)- 6a-6f and N,N-dimethyl-N-(pyriniidinyl-2)formamidines 6g-6i, and (S)-N-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester (2) and its (R,S)-isomer.

  氮杂色氨酸同系物4-（咪唑并[1,2 - a ]吡啶基-3）-9a -9f和4-（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶基-3）-4-氧代高丙氨酸衍生物9g-91制备。N，N-二甲基-N '-（吡啶基-2）-6a-6f和N，N-二甲基-N-（吡啶基-2）甲form 6g-6i和（S）-N-三氟乙酰基-5-溴- 4-氧杂缬氨酸甲酯（2）及其（R，S）-异构体。
• Stanovnik, Branko; Stimac, Anton; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 577 - 583
  作者：Stanovnik, Branko、Stimac, Anton、Tisler, Miha、Vercek, Bojan

  DOI：——

  日期：——