tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate | 172348-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (((1r,4r)-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate；tert-butyl ((1r,4r)-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)methylcarbamate；tert-butyl ((trans-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate；trans 4-(tert-butyloxycarbonylamino)methylcyclohexanemethanol；trans-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]cyclohexane-1-methanol；N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-(aminomethyl)cyclohexanemethanol
• CAS: 172348-63-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: KSXPGASLEFGROT-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于室温环境下，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate 在 三乙胺 、 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到trans 4-(tert-butyloxycarbonylaminoethyl)cyclohexaneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有刚性链的新型四氢异喹啉CXCR4拮抗剂的合成

  摘要：

  报道了有效的TIQ15衍生的CXCR4拮抗剂的结构活性关系研究。在这项研究中，TIQ15侧链被限制以改善其药物特性。发现环己基氨基同源物15a是有效的CXCR4抑制剂（在CXCL12介导的Ca 2+通量中IC 50 = 33 nM ），在肝微粒体中的稳定性增强，并且对CYP450（2D6）的抑制作用降低。改进的CXCR4拮抗剂15a具有作为单药或联合抗癌疗法的潜在治疗应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00406
• 作为产物：
  描述：

  tranexamic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现4-（二甲基氨基）喹唑啉类化合物是黑色素浓缩激素受体1的有效和选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列基于4-（二甲基氨基）喹唑啉的黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂。该系列衍生自先导化合物AR129330，其通过GPCR导向文库的HTS使用功能性测定法与受体的组成性激活（CART）形式进行鉴定。初步优化确定了化合物20、21和23。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.052

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070276002A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• Compositions and methods for treating mast-cell mediated conditions
  申请人：AXYS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06022969A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Novel compounds, compositions and methods effective for the prevention and treatment of mast-cell mediated inflammatory disorders are described. The compounds, compositions and methods are effective for the prevention and treatment of inflammatory diseases associated with the respiratory tract, such as asthma and allergic rhinitis, as well as other types of immunomediated inflammatory disorders, such as rheumatoid arthritis, conjunctivitis and inflammatory bowel disease, various dermatological conditions, as well as certain viral conditions. The compounds comprise potent and selective inhibitors of the mast cell protease tryptase. The compositions for treating these conditions include oral, inhalant, topical and parenteral preparations as well as devices comprising such preparations.

  描述了用于预防和治疗由肥大细胞介导的炎症性疾病的新化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法对与呼吸道相关的炎症性疾病，如哮喘和过敏性鼻炎，以及其他类型的免疫介导性炎症性疾病，如类风湿性关节炎、结膜炎和炎症性肠病、各种皮肤病症，以及某些病毒性疾病具有预防和治疗作用。这些化合物包括对肥大细胞蛋白酶组胺酶的强效和选择性抑制剂。用于治疗这些疾病的组合物包括口服、吸入、局部和静脉制剂，以及包含这些制剂的装置。
• Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A novel compound of the formula: wherein ring Q is an optionally substituted pyridine ring; One of R0, R1 and R2 is —Y0—Z0, and the other tow groups are a hydrogen, a halogen, an optionally substituted hydroxy group, a hydrocarbon group that may be an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group; Y0 is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon group; Z0 is a basic group which may be bonded via oxygen, nitrogen, —CO—, —CS—, —SO2N(R3)— (where R3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group), or S(O)n (wherein n is to 0, 1 or 2); ......... is a single bond or a double bond, or a salt thereof, which has an excellent LDL receptor up-regulating, blood-lipids lowering, blood-sugar lowering and diabetic complication-ameliorating activity.

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。