1-bromo-1-chloropropane | 107167-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-bromo-1-chloropropane
• 英文别名: chloro-1 bromo-1 propane；3-chlorobromopropane；1-bromo-chloropropane；bromochloro-propane；chlorobromopropane；1-bromo-1-chloro-propane
• CAS: 107167-08-8
• 化学式: C₃H₆BrCl
• 分子量: 157.438
• InChiKey: HYOAGWAIGJXNQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47.8 °C
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-chloropropane 、 硝苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-氯丙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及四环嘧啶或吡啶或其药用盐或衍生物。还包括使用四环嘧啶或吡啶的方法，包括用于治疗炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、器官移植、缺血再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病和其他相关疾病的方法，在这些方法中向受试者施用上述化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2005021551A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-丙烯 在 氢溴酸 、 三氯化铁 作用下， 生成 1-bromo-1-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; Kleiger; Mayo, Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 431,434

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯酚 、 1-溴-3-氯丙烷 、 potassium carbonate 在 氮气 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 1-bromo-1-chloropropane 、 petroleum ether 、 ice isopropyl alcohol 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 107 g (87%) of white, flaky solid, m.p. 35°-36° C.的产率得到1-氯-4-(3-氯丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Arylalkyl-heterocyclic amines, n-substituted by aryloxyalkyl groups used

  摘要：

  本发明涉及一种使用取代杂环胺治疗过敏的方法，其中活性剂通常由以下公式表示，包括某些已知和某些新化合物：##STR1## 其中p为零、一或二；m为一到六之间；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、--CH.sub.2--或##STR2## n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻的碳原子之一形成双键，但不能同时与两个碳原子形成双键；当n和d同时为零时，与中心杂环胺环的碳原子之一形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能为苄基、取代苄基、环烷基或低碳基，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低碳酸酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮或1,4-苯并二氧杂环低碳基-2-基，并且其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04810713A1

文献信息

• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• Novel substituted benzimidazol-2-ones as vasopressin receptor antagonists and neuropeptide Y modulators
  申请人：——

  公开号：US20030073842A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention is directed to substituted benzimidazol-2-ones of Formula I, 1 wherein A, X, Y, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described in the specification, which are useful as vasopressin receptor antagonists or Neuropeptide Y Modulators for treating conditions such as aggression, obsessive-compulsive disorders, hypertension, dysmenorrhea, congestive heart failure/cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, edema, ischemia, stroke, thrombosis, water retention, nephrotic syndrome, central nervous injuries, obesity, anorexia, hyperglycemia, diabetes, anxiety, depression, asthma, memory loss, sexual dysfunction, disorders of sleep and other circadian rhythms, and Cushing's disease.

  该发明涉及Formula I的取代苯并咪唑酮，其中A、X、Y、m、n、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所述，其可用作抗利尿素受体拮抗剂或神经肽Y调节剂，用于治疗侵略性、强迫症障碍、高血压、痛经、充血性心力衰竭/心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾功能衰竭、水肿、缺血、中风、血栓形成、水潴留、肾症候群、中枢神经损伤、肥胖、厌食、高血糖、糖尿病、焦虑、抑郁、哮喘、记忆丧失、性功能障碍、睡眠障碍和其他生物钟紊乱症状，以及库欣综合征。
• Synthesis of Sterically Protected Xanthene Dyes with Bulky Groups at C-3′ and C-7′
  作者：Zuhai Lei、Xinran Li、Yi Li、Xiao Luo、Miaomiao Zhou、Youjun Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01746

  日期：2015.11.20

  xanthene scaffold with bulky groups at C-3′ and C-7′ is expected to protect the electrophilic central methine carbon against nucleophilic attack and inhibit stacking. However, such structures are not readily prepared via traditional xanthene syntheses. We have devised an alternative and convenient synthesis to enable facile preparation of this subset of xanthene dyes under mild conditions and in good

  用在C-3'和C-7'的大基团取代groups吨骨架可以保护亲电子中心次甲基碳免受亲核攻击并抑制堆积。然而，通过传统的x吨合成不容易制备这样的结构。我们已经设计了一种替代且方便的合成方法，以使得在温和的条件下以高收率容易地制备x吨染料的这一子集。
• 3-benzoylindole derivatives and drugs containing the same
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06242449B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention is directed to 3-benzoylindole derivatives represented by the following formula (I): (wherein R1 represents a lower alkyl group, n is an integer from 1 to 5; each of R2 and R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an optionally substituted phenyl group; and R4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a benzyl group) and to a pharmaceutical containing the same. This compound is endowed with strong &agr;1-adrenergic receptor blocking action and strong testosterone 5&agr;-reductase inhibitory action, as well as high level of safety, and thus is useful as an excellent preventive or therapeutic drug for prostatic hypertrophy or accompanying urination disorder, alopecia, and acne.

  本发明涉及以下式(I)所代表的3-苯甲酰吲哚衍生物：（其中R1代表较低的烷基，n为1至5的整数；R2和R3中的每一个代表氢原子、较低的烷基或可选择取代的苯基；R4代表氢原子、较低的烷基或苄基），以及含有该化合物的药物。该化合物具有强烈的α1-肾上腺素受体阻滞作用和强大的睾酮5α-还原酶抑制作用，以及高安全性水平，因此可用作良好的前列腺肥大或伴随的排尿障碍、脱发和痤疮的预防或治疗药物。
• 1,12-disubstituted octahydroindolo[2,3-]quinolizine derivatives,
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04843080A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  The invention relates to new racemic and optically active 1,12b-disubstituted octahydroindolo[2,3-a]quinolizine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl, R.sup.3 and R.sup.5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, R.sup.4 is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, and R.sup.6 is an electron attracting substitutent, and cis and trans isomers and acid addition salts thereof. The compounds are pharmaceutically active, in particular show an outstanding cardiovascular, e.g. selective peripheral vasodilating activity. Some of these compounds are valuable intermediates in the preparation of other, pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-a]喹啉衍生物，其化学式为(I)：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢、卤素、硝基、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基或羟基；R.sup.3和R.sup.5相同或不同，代表氢、具有1到6个碳原子的烷基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.4代表具有1到6个碳原子的烷基、芳基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.6代表电子吸引取代基；以及它们的顺式和反式异构体和酸加成盐。这些化合物在药理上具有活性，特别是表现出卓越的心血管活性，例如选择性周围血管扩张活性。其中一些化合物是制备其他药理活性化合物的有价值的中间体。