1-(6-Isopropyl-4,4-dimethyl-1-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-yl)-ethanone | 687134-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-Isopropyl-4,4-dimethyl-1-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4,4-dimethyl-6-propan-2-yl-1-propyl-2,3-dihydroquinolin-8-yl)ethanone
• CAS: 687134-77-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: HTHQIISMVQWXBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Isopropyl-4,4-dimethyl-1-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-yl)-ethanone 、 2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 生成 (E)-2-Fluoro-3-(6-isopropyl-4,4-dimethyl-1-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-heptatrienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity

  摘要：

  该式的化合物，其中变量的含义在说明书中定义，能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会产生降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。

  公开号：

  US06734193B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-Isopropyl-4,4-dimethyl-1-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-yl)-ethanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(6-Isopropyl-4,4-dimethyl-1-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  (1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-heptatrienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity

  摘要：

  具有本发明所述含义的变量的公式的化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会产生不希望的副作用，即不会降低血清甲状腺素水平，也不会暂时性增加甘油三酯水平。

  公开号：

  US06734193B1

文献信息

• US6734193B1
  申请人：——

  公开号：US6734193B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• [EN] (1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLIN-8-YL)-HEPTATRIENOIC ACID DERIVATIVES HAVING SERUM GLUCOSE REDUCING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE (1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLIN-8-YL)-HEPTATRIENOIQUE A ACTIVITE DE REDUCTION DU GLUCOSE DU SERUM
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2004108678A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of the formula (I) where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and transiently increasing triglyceride levels.