3,7-dithia-5-methyleneundecane-1,11-dithiol | 136789-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 3,7-dithia-5-methyleneundecane-1,11-dithiol
• 英文别名: 2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanylmethyl)prop-2-enylsulfanyl]ethanethiol；2-[2-(2-sulfanylethylsulfanylmethyl)prop-2-enylsulfanyl]ethanethiol
• CAS: 136789-40-7
• 化学式: C₈H₁₆S₄
• 分子量: 240.479
• InChiKey: VTLSJSAMMCANQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dithia-5-methyleneundecane-1,11-dithiol 、 1,3-二氯丙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 13-Methylene-1,4,8,11-tetrathia-cyclotetradecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, complexation behaviour and reactions of thia-crown ethers incorporating propan-2-one units

  摘要：

  以1,3-二氯丙酮为原料制备的含酮官能团的硫杂环醚的收率可达70-80%；已确定了一个游离大环和两个碘化银复合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39910000910

文献信息

• Synthesis of mesocyclic and macrocyclic thiacrown ethers containing -SCH2SCH2S- units using thio(bischloromethane)
  作者：Jilles J.H. Edema、Jan Buter、H. Thijs Stock、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80477-4

  日期：1992.1

  Lewis acid like zinc bromide or aluminum chloride and results in the formation of pure thiobis (chloromethane) (2). This reagent has been successfully employed in the straightforward synthesis of a novel series of thiacrown ethers possessing methylene bridges between the heteroatoms. These molecules have chemical and physical properties that differ considerably in their solubilities from those of their

  亚硫酰氯对1,3,5-三苯硫醚1的氧化裂解通过催化量的路易斯酸（如溴化锌或氯化铝）促进，并形成纯的硫代双（氯甲烷）（2）。该试剂已成功地用于直接合成在杂原子之间具有亚甲基桥的一系列新的硫杂冠醚中。这些分子的化学和物理性质与它们的烯属或丙炔类对应物的溶解度有很大不同。